Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

I Risultati possono aiutare in via di sviluppo di nuovi composti antinfiammatori

Published on December 2, 2005 at 6:13 PM · No Comments

I ricercatori di Virginia Commonwealth University che studiano l'enzima che avvia l'infiammazione hanno trovato che può essere un obiettivo per una nuova classe di droghe antinfiammatorie per trattare l'artrite, asma, sclerosi a placche, polmone e tumori del colon e Morbo di Alzheimer.

Nell'edizione di Dicembre del Giornale della Ricerca Sui Lipidi, I ricercatori hanno esaminato il trucco strutturale del cerammide che è una molecola dell'obiettivo per l'enzima conosciuto come la chinasi del cerammide (CERK). CERK può riconoscere il cerammide basato sulla sua struttura. L'interazione di CERK e del cerammide è come un blocco e un tasto. Hanno trovato che anche un leggero cambiamento nella struttura del cerammide può fare diminuire significativamente la capacità di CERK di identificare il suo obiettivo e di catalizzare la reazione.

“I Nostri risultati suggeriscono che CERK potrebbe essere un obiettivo novello per una nuova generazione di terapeutica anti-trauma/antinfiammatoria e stendere il fondamento per una progettazione di spiegazione razionale degli inibitori per CERK,„ hanno detto l'autore principale Charles E. Chalfant, il Ph.D., assistente universitario della biochimica a VCU.

Secondo Chalfant, CERK è responsabile della catalisi del trattamento in mammiferi chiamati fosforilazione che produce un lipido di segnalazione chiamato ceramide-1-phosphate (C1P). C1P è un mediatore biologico importante che induce le vie infiammatorie come quelli bloccati da molti farmaci di allergia.

“L'inibizione di CERK avrebbe il vantaggio aggiunto della interruzione della via infiammatoria intera possibilmente che allevia gli effetti collaterali causati dai farmaci come Vioxx, che recentemente è stata ritirata dal servizio farmaceutico.„

http://www.vcu.edu/