調査結果は新しい炎症抑制の混合物の開発で助けるかもしれません

発火を誘発する酵素を調査しているヴァージニア連邦大学研究者はそれが関節炎、喘息、多発性硬化、肺および結腸癌およびアルツハイマー病を扱う炎症抑制薬剤の新しいクラスのためのターゲットであるかもしれないことが分りました。

脂質研究のジャーナルの 12 月問題では、研究者はセラミドのキナーゼ (CERK) として知られている酵素のためのターゲット分子であるセラミドの構造構成を検査しました。 CERK は構造に基づいてセラミドを認識できます。 CERK およびセラミドの相互作用はロックおよびキーのようです。 彼らはセラミドの構造のわずかな変更がかなりターゲットを識別し、反作用に触媒作用を及ぼす CERK の能力を減らすことができることが分りました。

「CERK が炎症抑制/反外傷の therapeutics の新しい世代のための新しいターゲットで、そして CERK のための抑制剤の理論的根拠デザインの土台を築くことができることを私達の調査結果」は言いました Chalfant、 Ph.D 主執筆者チャールズ E。、生物化学の助教授提案します VCU で。

Chalfant に従って、 CERK はセラミド 1 隣酸塩と呼出されるシグナリング脂質を作り出すリン酸化と呼出されるほ乳類のプロセスに触媒作用を及ぼすために責任があります (C1P)。 C1P は多くのアレルギー治療薬によって妨げられるそれらのような炎症性パスを誘導する重要な生物的仲介人です。

「CERK の阻止多分薬剤の市場から最近」。に撤回された Vioxx のような薬物によって引き起こされた副作用を軽減する全体の炎症性パスのシャットダウンの追加された利点があります

http://www.vcu.edu/