Published on December 2, 2005 at 6:13 PM
弗吉尼亚联邦学习触发炎症的酵素的大学研究员发现它可能是对待的抗炎药新的选件类的目标关节炎、哮喘、多发性硬化症、肺和结肠癌和老年痴呆症。
在油脂研究日记帐的 12月问题，研究员检查是叫作神经酰胺激酶的酵素的一个目标分子神经酰胺的结构上的构成 (CERK)。 CERK 能认可在其结构基础上的神经酰胺。 CERK 和神经酰胺的交往是象锁定和关键字。 他们发现在神经酰胺上结构的甚而一个轻微的变化可能极大减少 CERK 的能力识别其目标和摧化这种回应。
“我们的发现建议 CERK 可能是抗发炎/反创伤治疗学的新一代的一个新颖的目标和消除抗化剂理论基础设计的基础 CERK 的”，说主要作者查尔斯 E. Chalfant， Ph.D。，生化助理教授在 VCU。
根据 Chalfant， CERK 对摧化在称生产称神经酰胺 1 磷酸盐的信号油脂的磷酸化的哺乳动物的进程负责 (C1P)。 C1P 是导致激动的路例如许多过敏药阻拦的那些的重要生物转接方。
“CERK 的禁止将有关闭可能缓和副作用的整个激动的路的被添加的福利造成由治疗例如 Vioxx，从这个配药市场最近被提取”。
http://www.vcu.edu/
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