Published on December 2, 2005 at 6:13 PM
弗吉尼亞聯邦學習觸發炎症的酵素的大學研究員發現它可能是對待的抗炎藥新的選件類的目標關節炎、哮喘、多發性硬化症、肺和結腸癌和老年癡呆症。
在油脂研究日記帳的 12月問題，研究員檢查是叫作神經酰胺激酶的酵素的一個目標分子神經酰胺的結構上的構成 (CERK)。 CERK 能認可在其結構基礎上的神經酰胺。 CERK 和神經酰胺的交往是像鎖定和關鍵字。 他們發現在神經酰胺上結構的甚而一個輕微的變化可能極大減少 CERK 的能力識別其目標和摧化這種回應。
「我們的發現建議 CERK 可能是抗發炎/反創傷治療學的新一代的一個新穎的目標和消除抗化劑理論基礎設計的基礎 CERK 的」，說主要作者查爾斯 E. Chalfant， Ph.D。，生化助理教授在 VCU。
根據 Chalfant， CERK 對摧化在稱生產稱神經酰胺 1 磷酸鹽的信號油脂的磷酸化的哺乳動物的進程負責 (C1P)。 C1P 是導致激動的路例如許多過敏藥阻攔的那些的重要生物轉接方。
「CERK 的禁止將有關閉可能緩和副作用的整個激動的路的被添加的福利造成由治療例如 Vioxx，從這個配藥市場最近被提取」。
http://www.vcu.edu/
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