Phenoxodiol - 再発卵巣癌の女性のためのドセタキセルの組み合わせ

の臨床試験卵巣癌の研究者によって開始された医学のイェール大学は、再発卵巣癌の女性のためにドセタキセルと抗がん剤のphenoxodiolを結合します。

"進行期の卵巣癌は、それは、5年以内に死亡すると診断された女性の半分は、癌の最も破壊的な形態の一つである、"主任研究員トーマスラザーフォード、MD、産科学科の助教授、婦人科＆生殖科学は言ったイェール大学とイェール大学のがんセンターのメンバーで。 "これらの患者を治療する医師が直面する緊急課題の一つは、その感度を失うことを始めれば、そのようなタキサンなどの薬剤に感受性を復元する方法を見つけることである。"

細胞分裂を停止することによって細胞増殖を阻害する薬剤 - フェーズIb / IIaの臨床試験は、Sanofi - Aventis社とマーシャルエドワーズ、Inc。によってサポートされているそれは、ドセタキセル、第二世代のタキサン系薬剤と治験段階にあるphenoxodiolを、結合します-一般的に再発性または持続性のある患者に使用卵巣癌第一世代のタキサンのパクリタキセルを含む他の治療法を、失敗した。どんな化学療法に対する臨床反応率は、しばしば再発卵巣癌の女性における化学耐性の急速な発展のために制限されています。

研究の目的は、ドセタキセルにphenoxodiolの添加が再発卵巣癌の女性で、化学療法抵抗性の発達を遅らせたり防いだりして、臨床反応と生存率を向上させることができるかどうかを判断することです。

研究では、プラチナとパクリタキセルによる治療後に再発上皮性卵巣、卵管や腹腔内の癌で60の女性を登録します。すべての60例は、週1回の注射でドセタキセルを与えられます。半数の患者は、経口phenoxodiol毎日、そして残りの半分プラセボ錠を与えられます。腫瘍反応は、測定可能病変を有する患者における腫瘍負荷（RECIST基準）、および非測定可能な疾患を有する患者における腫瘍マーカーのレベル（基準をGCIG）に基づいて決定されます。無病生存率、試験の登録から、疾患の進行の証拠までの時間は、また2群間で比較されます。完全な応答、許容できない毒性または疾患の進行の証拠がない限り、治療は一年間継続されます。

ラザフォードは、本研究の理論的根拠は2つの観測に基づいていると述べた。最初にphenoxodiolの強力な能力の前臨床試験のデモンストレーションです。

人間には化学療法抵抗を逆に卵巣癌の腫瘍細胞における抗アポトーシスタンパク質のアブレーションによって、ドセタキセルの細胞。二つ目は進行期に化学療法感受性パクリタキセルするために使用されているphenoxodiol現在臨床試験で認められた励みにして高い腫瘍奏効率である卵巣癌の腫瘍はタキサン抵抗性または難治性の患者。

"非常に有望な前臨床および臨床データを我々はそれを日付に化学増感剤として使用されているときにphenoxodiolで見てきた、私たちは、この戦略は、これらの後期癌患者の生存率を改善する手段を提供するという楽観論を与えること、"ラザフォードは言った。

http://www.yale.edu/