Phenoxodiol - 婦女的 docetaxel 組合與週期性卵巢癌

調查員啟動的卵巢癌的臨床研究在耶魯醫學院與婦女的 docetaxel 將結合抗癌藥物 phenoxodiol 有週期性卵巢癌的。

「先進階段卵巢癌是其中一份癌症的最毀滅的表單，與婦女的一半診斷與中斷在五年內的它」，說主要調查人托馬斯拉塞福， M.D.，產科學、婦科學 & 生殖科學的部門在耶魯和耶魯巨蟹星座的成員的副教授集中。 「面對治療這些患者的醫生的其中一命令是查找方式恢復區分到藥物例如 taxanes 他們一次開始丟失該區分」。

sanofi-Aventis 支持階段 Ib/IIa 臨床研究和 Marshall Edwards， Inc。 它將結合 phenoxodiol，是在與 docetaxel 的調查階段，一第二代 taxane--服麻醉劑通過終止細胞分裂禁止細胞增長--常用在有發生了故障其他療法的週期性或不變卵巢癌的病人，包括第一代 taxane paclitaxel。 對其中任一化學療法的臨床回應率經常有限歸結於 chemo 阻力的迅速發展在婦女的有週期性卵巢癌的。

這個研究的目的將確定 phenoxodiol 的添加對 docetaxel 的是否可能經過延遲或防止 chemo 阻力的發展改進臨床回應和生存在婦女的有週期性卵巢癌的。

這個研究在與白金和 paclitaxel 的處理以後將登記有週期性上皮卵巢，輸卵管或腹腔癌症的 60 名婦女。 所有 60 名患者將通過射入每星期產生 docetaxel; 一半患者每日也將測量口頭 phenoxodiol 和另外一半安慰劑片劑。 腫瘤回應根據腫瘤間接費用 (RECIST 標準) 將是確定的在有可測量的疾病的病人，并且腫瘤標記在有非可測量的疾病的病人成水平 (GCIG 標準)。 疾病自由生存，時間從研究登記到疾病級數的證據，也將被比較在二個組之間。 除非有完全回應、不可接受的有毒或者疾病級數的證據處理將繼續一年。

拉塞福說在此研究後的理論基礎在二觀察基礎上。 第一是演示在 phenoxodiol 的有力能力的潛伏期的研究中

在人力卵巢癌細胞的反向 chemo 阻力對 docetaxel，通過反 apoptotic 蛋白質的燒蝕在腫瘤細胞的。 第二是在 phenoxodiol 用於 chemo 使在先進階段卵巢癌患者的 paclitaxel 敏感這個腫瘤是 taxane 有抵抗性或加工困難的一個當前臨床研究中觀察的令人鼓舞高腫瘤回應率。

「我們看到了與 phenoxodiol 的高度令人鼓舞潛伏期和臨床數據，當它迄今時使用了作為 chemo 感光劑，產生我們樂觀此方法將提供方法改進這些的生存後階段癌症患者」， Rutherford 說。

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