Przyrząd który wykonuje ultrafiltration krew, bez wymagać specjalizującą się karmiącą opiekę lub najeźdźczego środkowego śródżylnego dostęp, może zmniejszać rzadkopłynnego przeciążenie w pacjentach z congestive niewydolnością serca, według nowej nauki w Dec. 6, 2005, zagadnienie czasopismo Amerykańska szkoła wyższa kardiologia.
"zakładamy że ten forma ultrafiltration terapia był bezpieczna, wydajna i pomyślnie stosować pacjenci w różnorodność szpitalnych położeniach. Porównujący pacjenci otrzymywa standardowego traktowanie z śródżylnymi diuretykami, pacjenci przechodzi ultrafiltration więcej fluid usuwającego w pierwszy 24 i 48 godzin, ulepszających objawy niewydolność serca i krótkość oddech przy 48 godzinami," powiedział Bradley A. bart, M.D., F.A.C.C od Minnestoa niewydolności serca konsorcjum w Minneapolis., Minnestoa.
Pacjenci przyznający szpital z ostrą decompensated niewydolnością serca cierpią od objawów pierwotnie odnosić sie rzadkopłynny nagromadzenie i przekrwienie, wliczając nabrzmiałości wokoło kostki, cieków, nadymający się podbrzusza, kasłanie i krótkość oddech i.
RAPID-CHF próba jest najpierw randomizującym kontrolowanym próbą ultrafiltration dla ostrej decompensated niewydolności serca. Gdy krew przechodzi przez przyrządu, ultrafiltration usuwa wodę i niektóre małe molekuły przez błony, zanim krew wraca pacjent.
Badacze przypadkowo wyznaczali 40 hospitalizujących pacjentów lub pojedynczego godziny ultrafiltration traktowania otrzymywać zwykłą opiekę wliczając moczopędnej medycyny w najwięcej skrzynek lub, w dodatku do zwykłą opieką. Ultrafiltration wykonywał z przyrządem który zatwierdzał federacyjny Food And Drug Administration dla use na zewnątrz oddziałów intensywnej opieki i bez specjalizującej się pielęgnaci lub środkowego śródżylnego dostępu. Wytwórca przyrząd, CHF Rozwiązania Inc., fundował ten naukę.
Ultrafiltration był pomyślny w 18 20 pacjentów w grupie. Po 24 godzin, średnia 4.650 mililitrów fluid usuwał od pacjentów w ultrafiltration grupie, porównującej 2.838 ml wśród pacjent opieki zwykłej grupy. Pacjenci w ultrafiltration grupie także gubili więcej ciężar na średnia, 2,5 kilo porównującego 1,86 kg średnia dla zwykłej opieki grupy. Jakkolwiek różnica no był statystycznie znacząca. Śródżylny dostęp był niepomyślny w jeden pacjencie, i jeden pacjent no mógł być taktującego opłaty niezdolność wycofywać krew od cewnika.
Diuretyki używają taktować rzadkopłynnego przeciążenie dla 50 rok; ale leków rynsztokowi elektrolity od pacjentów i ja, wliczając potasu i magnezu, mogą być trudni ustalać właściwą dawkę dla each pacjenta. Praktyczny, bezpieczny i wydajny ultrafiltration przyrząd, mógł być atrakcyjnym alternatywą diuretyki.
"Ultrafiltration był dostępny dla wiele rok. W przeszłości, ja rezerwował dla niewydolność serca pacjentów które nie udać się wszystkie tradycyjne terapie, jako forma ratownicza terapia. Tradycyjny ultrafiltration wymaga najeźdźczego środkowego śródżylnego dostęp, monitoruje w specjalizującej się karmiącej opiece i oddziale intensywnej opieki. Ultrafiltration przyrząd używać w ten nauce, niż dla ratowniczej terapii," Dr. Bart powiedział. może działający standardowymi szpitalnymi pielęgniarkami na zewnątrz położenia oddział intensywnej opieki, no wymaga najeźdźczego centrali IV dostępu i w RAPID-CHF próbie no używał jako wczesna traktowanie strategia raczej,
Dr. bart zauważał że to był studium wykonalności który zapisywał się tylko małą liczbę pacjenci. Wielka próba porównywać skuteczność ten ultrafiltration przyrząd z standardową opieką wliczając diuretyków, jest trwająca, z rezultatami oczekiwać w wiośnie powiedział, Dr. Bart.