Uventede forbindelse mellem muskelsvind og muskelsvind i forbindelse med kræft

En ny undersøgelse giver vigtig indsigt i de mekanismer af en muskelsvind lidelse, der griber ind i behandling for kræft og har en negativ indvirkning på patientens overlevelse.

Den forskning, som blev offentliggjort i Cancer Cell , beskriver en uventet forbindelse mellem muskelsvind og muskelsvind i forbindelse med kræft, og foreslår en mulig strategi for udvikling af behandlingsformer til bekæmpelse af kræft-associerede muskelsvind.

Muskelsvind, eller kakeksi, er en alvorlig og invaliderende følge af kræft, der opstår i et flertal af patienter og menes at bidrage til op til en tredjedel af alle kræftdødsfald. De molekylære mekanismer bag skeletmuskulatur kakeksi er ikke godt forstået, men det er meget sandsynligt, at en effektiv kakeksi terapi kan forbedre patienternes livskvalitet, evne til at modtage behandling og overlevelse. For at få indsigt i de mekanismer, der ligger til grund for muskelsvind hos kræftpatienter, Dr. Denis C. Guttridge fra Human Cancer genetisk program og Institut for Molekylær Virologi, Immunologi og Medicinsk Genetik på The Ohio State University og hans kolleger analyseret kakektiske musklerne i tumor-bærende patienter og mus.

Forskerne fandt, at spilde forbundet med kræft hos mus er knyttet til en dysfunktionel dystrophin glycoprotein komplekse (DGC), en struktur i musklen celle membran, der er muteret i muskelsvind sygdommen muskelsvind. Progression af kræft er forbundet med reduktion af dystrophin og abnorm regulering af DGC proteiner. Mus mangler dystrophin udviser forbedret tumorinduceret spilde, mens transgene dyr udtrykke dystrophin blev skånet af sygdommen. Betydeligt, kakektiske patienter med gastrointestinal kræft haft dramatiske reduktioner i dystrophin i forhold til vægt-stabil raske personer.

Selvom kræft kakeksi og muskelsvind begge omfatter muskel tab, havde mekanismerne bag disse sygdomme er blevet anset for at være vidt forskellige. Men resultaterne af denne undersøgelse peger på dereguleret DGC som et potentielt kritiske fælles kendetegn. "Kollektivt, beviser i denne undersøgelse tyder på, at DGC dysfunktion kan være et tidligt begivenhed i visse kræftformer, der bidrager til kakeksi. Da effektive behandlingsformer dag mangler, resultater betyde, at tiltag målrettet på at genoprette DGC funktion også kunne betragtes som en mulighed i at designe anticancer kakeksi behandlingsformer, "konkluderer Dr. Guttridge.

http://www.cancercell.org/