Eine neue Studie stellt wichtigen Einblick in die Vorrichtungen eines Muskels zur Verfügung, der Störung vergeudet, die Behandlung für Krebs behindert und eine negative Auswirkung auf geduldiges Überleben hat.
Die Forschung, veröffentlicht in der Krebs-Zelle, beschreibt ein unerwartetes Link zwischen der Muskeldystrophie und Muskelverschwendung, die mit Krebs verbunden sind und schlägt eine mögliche Strategie für Entwicklung von Therapien, um die Krebs-verbundene Muskelverschwendung zu bekämpfen vor.
Mischen Sie die Verschwendung oder Cachexia mit, ist eine schwere und lähmende Konsequenz von Krebs, der in einer Mehrheit Patienten auftritt und wird gedacht, um bis bis Drittel aller Krebstodesfälle beizutragen. Die molekularen Vorrichtungen, die Skelettmuskel Cachexia zugrunde liegen, sind nicht wohles verstanden, aber es ist in hohem Grade wahrscheinlich, dass effektive Cachexiatherapie möglicherweise die Lebensqualität der Patienten, Fähigkeit, Behandlung zu empfangen und Überleben verbesserte. Um Einblick in die Vorrichtungen zu gewinnen, die dem Muskel vergeudet bei Krebspatienten zugrunde liegen, analysierte Dr. Denis C. Guttridge vom Menschlicher Krebs-Genetischen Programm und die Abteilung der Molekularen Virologie, der Immunologie u. der Medizinischen Genetik an der Staat Ohio-Universität und der Kollegen cachectic Muskeln in Tumorpeilung Patienten und Mäusen.
Die Forscher fanden, dass das die Verschwendung, die mit Krebs in den Mäusen verbunden ist, mit einem dysfunktionellen dystrophin Glucoproteidkomplex, eine (DGC) Zelle in der Muskelzellmembran verbunden wird, die in der Muskelverschwendungskrankheitsmuskeldystrophie geändert wird. Weiterentwicklung von Krebs bezieht sich auf Reduzierung von dystrophin und anormale Regelung der DGC-Proteine. Die Mäuse, die dystrophin ermangeln, weisen die erhöhte Tumor-induzierte Verschwendung auf, während die transgenen Tiere, die dystrophin ausdrücken, von der Krankheit erspart wurden. Beträchtlich hatten cachectic Patienten mit gastro-intestinalen Krebsen drastische Reduzierungen im dystrophin, als verglichen mit Gewicht-stabilen gesunden Einzelpersonen.
Obgleich Krebs Cachexia und Muskeldystrophie beide Muskelverlust miteinbeziehen, waren die Vorrichtungen, die diesen Krankheiten zugrunde liegen, wahrscheinlich breit unterschiedlich gewesen. Jedoch zeigen die Ergebnisse dieser Studie gestörtes DGC als eine möglicherweise kritische geteilte Eigenschaft. „Zusammen, schlägt Beweis in dieser Studie vor, dass DGC-Funktionsstörung möglicherweise ein frühes Ereignis in etwas Krebsen ist, die zum Cachexia beitragen. Da effektive Therapien aktuell ermangeln, bedeuten Ergebnisse, dass die Anflüge, die zum Zurückstellen von DGC-Funktion anvisiert wurden, als eine Option auch angesehen werden konnten, wenn man krebsbekämpfende Cachexiatherapien konstruierte,“ schließt Dr. Guttridge.
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