Hubungan tak terduga antara distrofi otot dan otot yang berhubungan dengan kanker

Sebuah studi baru memberikan wawasan penting ke dalam mekanisme gangguan buang otot yang mengganggu dengan pengobatan untuk kanker dan memiliki dampak negatif pada kelangsungan hidup pasien.

Penelitian yang dipublikasikan dalam Cancer Cell , menggambarkan sebuah link yang tidak terduga antara distrofi otot dan otot yang berhubungan dengan kanker, dan menyarankan strategi yang potensial untuk pengembangan terapi untuk memerangi kanker terkait membuang-buang otot.

Otot, atau cachexia, merupakan konsekuensi berat dan melemahkan kanker yang terjadi pada mayoritas pasien dan diperkirakan berkontribusi hingga sepertiga dari semua kematian kanker. Mekanisme molekuler yang mendasari cachexia otot rangka tidak dipahami dengan baik, tetapi sangat mungkin bahwa terapi cachexia efektif mungkin meningkatkan kualitas hidup pasien, kemampuan untuk menerima pengobatan, dan kelangsungan hidup. Untuk mendapatkan wawasan tentang mekanisme yang mendasari pengecilan otot pada pasien kanker, Dr Denis C. Guttridge dari Program Kanker Manusia Genetika dan Departemen Virologi Molekuler, Imunologi & Pengobatan Genetika di The Ohio State University dan rekan menganalisis otot kurus dalam tumor-bearing pasien dan tikus.

Para peneliti menemukan bahwa wasting berhubungan dengan kanker pada tikus terkait dengan komplek glikoprotein distrofin disfungsional (DGC), struktur dalam membran sel otot yang bermutasi di distrofi otot membuang penyakit otot. Perkembangan kanker dikaitkan dengan pengurangan distrofin dan regulasi normal dari protein DGC. Tikus kurang menunjukkan distrofin ditingkatkan tumor-induced wasting, sedangkan hewan transgenik mengekspresikan distrofin selamat dari penyakit ini. Secara signifikan, pasien dengan kanker gastrointestinal kurus memiliki pengurangan dramatis dalam distrofin jika dibandingkan dengan berat badan-stabil individu sehat.

Meskipun kanker cachexia dan distrofi otot kedua melibatkan kehilangan otot, mekanisme yang mendasari penyakit ini telah dianggap sangat beragam. Namun, hasil studi ini menunjukkan dideregulasi DGC sebagai satu karakteristik bersama yang berpotensi kritis. "Secara kolektif, bukti dalam penelitian ini menunjukkan bahwa disfungsi DGC mungkin merupakan peristiwa awal pada beberapa kanker memberikan kontribusi bagi cachexia. Karena terapi efektif saat ini kurang, hasil menyiratkan bahwa pendekatan yang ditargetkan untuk memulihkan fungsi DGC dapat juga dipertimbangkan sebagai pilihan dalam merancang cachexia antikanker terapi, "menyimpulkan Dr Guttridge.

http://www.cancercell.org/