Il collegamento Inatteso fra la distrofia muscolare e lo spreco del muscolo si è associato con cancro

Un nuovo studio fornisce la comprensione importante nei meccanismi di un muscolo che spreca il disordine che interferisce con il trattamento per cancro ed ha un impatto negativo sulla sopravvivenza paziente.

La ricerca, pubblicata in Cellula Tumorale, descrive un collegamento inatteso fra la distrofia muscolare e lo spreco del muscolo connessi con cancro e suggerisce una strategia potenziale per lo sviluppo delle terapie per combattere lo spreco Cancro-associato del muscolo.

Muscle lo spreco, o la cachessia, stato una conseguenza severa e debilitante di cancro che si presenta in una maggioranza dei pazienti e stato pensato per contribuire a fino a un terzo di tutte le morti del cancro. La cachessia di fondo del muscolo scheletrico dei meccanismi molecolari non è capita buona, ma è altamente probabile che l'efficace terapia della cachessia potrebbe migliorare la qualità di vita, la capacità ricevere il trattamento e la sopravvivenza dei pazienti. Per guadagnare la comprensione nei meccanismi che sono alla base del muscolo che spreca nei malati di cancro, il Dott. Denis C. Guttridge dal Programma Genetico del Cancro Umano ed il Dipartimento della Virologia Molecolare, l'Immunologia & la Genetica Medica All'Ohio State University e colleghi ha analizzato i muscoli cachectic in pazienti e mouse del tumore-cuscinetto.

I ricercatori hanno trovato che quello sprecare connesso con cancro in mouse è collegato ad un complesso disfunzionale della glicoproteina del dystrophin (DGC), una struttura nella membrana cellulare del muscolo che è subita una mutazione nella distrofia muscolare di malattia di spreco del muscolo. La Progressione di cancro è associata con riduzione di dystrophin ed il regolamento anormale delle proteine di DGC. I Mouse che mancano del dystrophin esibiscono dallo lo spreco indotto da tumore migliorato, mentre gli animali transgenici che esprimono il dystrophin sono stati risparmiati dalla malattia. Significativamente, i pazienti cachectic con i cancri gastrointestinali hanno avuti riduzioni drammatiche del dystrophin una volta confrontati alle persone in buona salute peso-stabili.

Sebbene la cachessia del cancro e la distrofia muscolare entrambe comprendano la perdita del muscolo, i meccanismi che sono alla base di queste malattie erano stati probabilmente ampiamente divergenti. Tuttavia, i risultati di questo studio indicano DGC diregolarizzato come una caratteristica comune potenzialmente critica. “Collettivamente, la prova in questo studio suggerisce che la disfunzione di DGC possa essere un evento iniziale in alcuni cancri che contribuiscono alla cachessia. Poiché le efficaci terapie corrente stanno mancando di, i risultati implicano che gli approcci mirati a a ripristinare la funzione di DGC potrebbero anche essere considerati come opzione nella progettazione delle terapie anticancro della cachessia,„ conclude il Dott. Guttridge.

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