筋ジストロフィーと筋肉無駄になること間の予想外リンクは癌と関連付けました

新しい調査は癌のための処置と干渉し、忍耐強い存続の否定的な影響がある無秩序を無駄にする筋肉のメカニズムに重要な洞察力を提供します。

癌細胞で出版される研究は癌と関連付けられる筋ジストロフィーと筋肉無駄になること間の予想外リンクを記述し癌準に筋肉無駄になることを戦うために療法の開発のための潜在的な作戦を提案します。

無駄になるか、または悪液質を押し進ませて下さい、患者の大半に発生するで、すべての癌の死の 3 分の 1 までに貢献すると考えられます癌の厳しく、衰弱させる結果。 分子メカニズムの根本的な骨格筋の悪液質は健康ではない理解されてが、処置を受け取る有効な悪液質療法が患者の生活環境基準、能力および存続を改善するかもしれませんことは非常に本当らしいです。 オハイオ州立大学で癌患者で、デニス C. Guttridge 分子ウイルス学の人間の蟹座遺伝プログラムからの先生はそして部門、免疫学及び遺伝医学無駄になる筋肉の下にあるメカニズムに洞察力を得るためにはおよび同僚腫瘍ベアリング患者およびマウスの cachectic 筋肉を分析しました。

研究者はそれをマウスの癌と関連付けられる無駄になることが正常に機能しない dystrophin の糖蛋白質の複合体、筋肉 (DGC)無駄になる病気の筋ジストロフィーで変異する筋肉細胞の膜の構造にリンクされることを見つけました。 癌の進行は dystrophin の減少および DGC 蛋白質の異常な規則と関連付けられます。 dystrophin に欠けているマウスは dystrophin を表現している transgenic 動物は病気から倹約されたが、高められた腫瘍誘発に無駄にを表わします。 かなり、胃腸癌を持つ cachectic 患者は重量安定した健全な個人と比較されたとき dystrophin の劇的な減少がありました。

癌の悪液質および筋ジストロフィーが両方筋肉損失を含むが、これらの病気の下にあるメカニズムは広く広がる考えられました。 ただし、この調査の結果は 1 つの可能性としては重大な共用特性として規制を解かれた DGC を指します。 「一まとめに、この調査の証拠は DGC の機能障害が悪液質に貢献するある癌の早いイベントであるかもしれないことを提案します。 有効な療法が現在欠けているので、結果は DGC 機能の復元に目標とされたアプローチがまた抗癌性の悪液質療法のことを設計のオプションとして考慮できることを」完了します Guttridge 先生を意味します。

http://www.cancercell.org/