गिनी पिग प्रयोगों में, जॉन्स हॉपकिन्स वैज्ञानिकों आम संयोजी ऊतक के लिए एक सुरक्षित और प्रभावी जैविक पेसमेकर जिसका कोशिकाओं में अपने दम पर आग कर सकते हैं और स्वाभाविक रूप से मांसपेशियों लयबद्ध हरा विनियमित बनाने के लिए हृदय की मांसपेशी कोशिकाओं के साथ फेफड़ों से लिया कोशिकाओं जुड़े.
"Fibroblasts के साथ यह काम प्रत्यारोपित इलेक्ट्रॉनिक पेसमेकर के लिए एक विकल्प के लिए मार्ग प्रशस्त कर सके" एडुआर्डो Marbán, एमडी, पीएच.डी., प्रोफेसर और हॉपकिंस और उसके हार्ट इंस्टीट्यूट में कार्डियोलॉजी के प्रमुख कहते हैं. "इस तरह के एक 'biopacemaker' बहुत अधिक संक्रमण के लिए एक खतरा है या जो एक संभावित रोगियों के लिए महत्वपूर्ण विकल्प है शारीरिक रूप से भी यांत्रिक पेसमेकर को समायोजित करने के लिए छोटे हैं."
छोटे electroactive "पेसिंग कोशिकाओं" के दो सेट के कुछ दृश्यों में अनुबंध करने के लिए अन्य कोशिकाओं उत्तेजक द्वारा दिल की सामान्य लय को जन्म दे. घातक arrythmias होते हैं जब इन पेसिंग कोशिकाओं क्षतिग्रस्त या मर जाते हैं, और प्रत्यारोपित तेज गेंदबाज के रूप में अनुमानित 250,000 अमेरिकियों के लिए एक वर्ष है, जो उन्हें बर्दाश्त कर सकते हैं lifesaving किया गया है.
हॉपकिंस निष्कर्ष, अमेरिकन हार्ट एसोसिएशन डलास में वार्षिक वैज्ञानिक सत्र में 16 नवम्बर को प्रस्तुत किया, कई दृष्टिकोण वैज्ञानिकों को biopacemakers विकसित ले जा रहे हैं के बीच हैं. हॉपकिंस दृष्टिकोण बाहर खड़े क्या बनाता है कहते हैं, ही Cheol चो, पीएच.डी., हॉपकिंस में एक postdoctoral कार्डियोलॉजी अनुसंधान साथी, यह है कि fibroblasts, त्वचा में पूरे शरीर में भी पाया जाता है. ", वे अच्छी तरह से पैदा करना और तेजी से बढ़ने और जब हृदय की मांसपेशी, फार्म कोशिकाओं है कि बहुत स्थिर रहे हैं के साथ इस प्रकार जुड़े हुए है. हमारे विधि सुरक्षित और सबसे सुविधाजनक इतनी दूर करने के लिए प्रतीत होता है," वे कहते हैं.
अन्य biopacemaker प्रौद्योगिकियों, चो नोट्स, adenoviruses जीन थेरेपी के एक भाग के रूप में उपयोग करने के लिए दिल में पेसिंग जीन ले, या जीन और स्टेम सेल के उपचारों के संयोजन का उपयोग करें कि हृदय की सूजन या अनियंत्रित कोशिका वृद्धि का कारण हो सकता है कि कारण उन्हें रोकने के बजाय arrhythmias.
"यह बहुत मुश्किल है वास्तव में सेल की तरह की जरूरत बनाने में स्टेम सेल गाइड है, लेकिन न तो fibroblasts साथ," वे कहते हैं.
अपने गिनी पिग अध्ययन में, चो, हॉपकिन्स पर दूसरों को सफलतापूर्वक संयुक्त नियमित रूप से हृदय की मांसपेशी कोशिकाओं के साथ साथ 'जानवरों के फेफड़ों से लिया fibroblasts साथ कोई पेसिंग क्षमताओं. fibroblasts HCN1 जोड़ने, एक जीन के द्वारा बदल दिया गया था कि पोटेशियम आयन चैनल, और एक अन्य जीन के लिए कोड, अगर, जो बिजली संकेतन में शामिल प्रोटीन, पेसमेकर चैनल कहा जाता है पैदा करता है. इस तरह के चैनलों के प्रोटीन संरचनाओं है कि विद्युत संकेतों, आयनों, में पारित कोशिकाओं की और बाहर की अनुमति हैं.
संलयन के तीन मिनट के भीतर, कोशिकाओं को अपने स्वयं पोटेशियम आयन चैनल बनाने के लक्षण दिखाई और अपने बहुत ही बिजली के वर्तमान पैदा करने, एक बहुत दिल प्राकृतिक पेसिंग कोशिकाओं की तरह शुरू किया. प्रभाव कम से कम दो सप्ताह तक चली. टीम भी हृदय की मांसपेशी कोशिकाओं नियंत्रण fibroblasts कि आनुवंशिक बदल नहीं किया गया था के साथ जुड़े हुए हैं, लेकिन कोई पेसमेकर गतिविधि विकसित.