Johns Hopkins naukowowie zrastali się pospolite łącznikowej tkanki komórki brać od płuc z kierowego mięśnia komórkami tworzyć wydajnego biologicznego pacemaker i skrytkę czyj komórki mogą podpalać samodzielnie i naturalnie regulować mięśnia rytmicznego rytm. w królików doświadczalnych eksperymentach
"Ten praca z fibroblasts mógł brukować sposób alternatywa wpojeni elektroniczni pacemakers," mówi Eduardo Marbán, M.D, Ph.D, profesor i szef kardiologia., przy Hopkins i swój serce instytutem. "Taki "biopacemaker" jest potencjalnie znacząco opcją dla pacjentów przy zbyt wysokim ryzykiem dla infekci lub co są fizycznie zbyt mali pomieszczać machinalnych pacemakers."
Dwa setu malutki electroactive "przemierzający komórkę" dają wzrostowi serce normalny rytm stymulować inne komórki kontrakt w pewnych sekwencjach. Potencjalnie śmiertelni arrythmias zdarzają się gdy te przemierza komórki są uszkadzać lub kostkowe, i wszczepiający stępaki byli ratujący życie dla obliczonych 250.000 amerykan rok który może tolerować one.
Hopkins znalezienia, przedstawiającym Nov. 16 przy Amerykańskiego Kierowego skojarzenia rocznymi Naukowymi sesjami w Dallas, są wśród kilka podejść naukowowie biorą rozwijać biopacemakers. Co robi Hopkins podejściu stać out, mówi Hee Cheol Cho, Ph.D., postdoctoral kardiologia członek grupy badawczej przy Hopkins, jest, wyrównywał w skórze. że fibroblasts znajdują przez cały ciała "mnożą dobrze i r szybko i z kierowym mięśniem, formularzowe komórki które są bardzo niewywrotne. gdy zrastają się Tak, nasz metoda wydawał się bezpieczny i dogodny do tej pory," mówi.
Inne biopacemaker technologie, Cho notatki, use adenoviruses jako część gen terapii nieść przemierzać geny w serce lub używać kombinacje terapie które mogą powodować sercowego rozognienie lub niekontrolowanego komórka przyrosta który powodują arrhythmias zamiast zatrzymywać one., genu i komórki macierzystej
"Ja jest bardzo trudny prowadzić komórki macierzyste w tworzyć dokładnie komórkę potrzebującą jakby, ale nie więc z fibroblasts," mówi.
W jego króliku doświadczalnym studiuje wraz z inny przy Hopkins, Cho, pomyślnie łączyć miarowe kierowego mięśnia komórki ma żadny przemierza zdolność z fibroblasts brać od zwierząt płuc. Fibroblasts zmieniali dodawać HCN1, gen który koduje dla potasu jonu kanałów, i inny gen który produkuje proteiny wymagać w elektryczny sygnalizować, Jeżeli, nazwany pacemaker skierowywa. Taki kanały są proteinowymi strukturami jony które pozwalają elektrycznych sygnały, przechodzić do i z komórek.
Wśród trzy minut fuzja komórki pokazywać znaki tworzyć ich swój potasu jonu kanały i zaczynali wytwarzać ich bardzo posiadać elektrycznego prąd, jeden bardziej jak serce naturalne przemierza komórki. Skutek trwał przynajmniej dwa tygodnia. Drużyna także zrastał się kierowego mięśnia komórki z kontrolnymi fibroblasts które genetycznie no zmieniali, ale żadny pacemaker aktywność rozwijał.