Molekylen, Ack1, en medlem av denfrämja familjen för tyrosinekinasegenen, stimulerar tumorbildande i del, genom att signalera prostataceller för att rid sig av ettsuppressor protein. Normalt förhindrar detta skulle suppressorprotein forcelltillväxt, genom att signalera cellen för att förstöra sig.
En rapport på studien, som visades Nov. 15 i föra journal överCancerForskningen, pekar också till Ack1, som ett potentiellt uppsätta som mål för framkallning av nya droger mot prostatacancer.
Studie höga författare, Dr. Shelton Earp, riktar UNCEN Lineberger som Omfattande Cancer Centrerar, och är den Lineberger professorn av cancerforskning och en professor av pharmacology och medicinen.
Testar av Ack1 visar ett djupsinnigt verkställer på tumortillväxt i experimentella system, sade Earp. ”Är Den ett anmärkningsvärt verkställer. Tumors växte snabbare och invaderade som, om de konverterades till avancerad prostatacancer.”,
Another ha som huvudämne att finna av den involverade studien en experimentell drog som framkallas av MedborgareCancerInstitutet som kallas geldanamycinen. I laboratorium testar, fann aktiviteten Ack1 för UNC Lineberger gruppen kunde förhindras till och med störning med dess molekylära växelverkan, erbjuda således en uppsätta som mål för behandling. Först upptäckte gruppen, att Ack1 som var destinerad till ett protein kallade Hsp90 (värma chockar protein 90), som tillhörande med många oncogenic, eller cancer-att orsaka som signalerar proteiner.
”Om du tillfogar geldanamycin till prostatacancercellen, knackar drogen Hsp90 av oncogenic signalerandemolekylar. Denna dramatiskt aktivitet för minskningar Ack1 och saktar tumorbildande,”, sade Earp.