Chicagos første deltager i Reliant (Randomiseret Evaluering af Novacor (r) LVAS i en ikke-Transplant Befolkning) forskningsundersøgelse for nylig gik hjem fra Northwestern Memorial Hospital .
Percy Pinkdon, en 70-årig Chicago mand, led af irreversibel slutstadiet kardiomyopati, en svækkelse af hjertemusklen, der påvirker dets evne til at pumpe blod.
Han modtog mislykket hjerte behandlinger på andre hospitaler og en eksisterende knoglemarv abnormitet afkræftet en hjertetransplantation. En ven anbefalede han kommet til den Bluhm Cardiovascular Institute på Northwestern Memorial Hospital, hvor han lærte om en første af sin art, nationale, multi-center klinisk forsøg, der sammenligner hjertet pumper fra to forskellige producenter - den Novacor Venstre ventrikels Assist System ( LVAS), og standarden enheden, HeartMate VE LVAS - som destination terapi eller en permanent behandling for alvorligt syge patienter, der ikke er kandidater til en hjertetransplantation.
"Feltet af hjertet til at pumpe teknologi er under udvikling. Denne forskning forsøg er vigtigt, fordi vi er nødt til at forstå, hvilken type pumpe vil virke bedst i hver enkelt patient," siger Pinkdon er kirurg, Edwin McGee, MD, kirurgisk direktør, Avanceret Hjerteinsufficiens Program på Bluhm Cardiovascular Institute og assisterende professor i kirurgi ved Northwestern Universitys Feinberg School of Medicine.
Hjertet pumper blev oprindeligt godkendt som en "bro til transplantation," at hjælpe en person er skrantende hjerte, indtil en donor hjerte kunne findes til transplantation. For tre år siden, Food and Drug Administration (FDA) gav godkendelse for første gang på en hjerte pumpe der skal bruges som destination terapi.
Venstre ventrikel hjælpe systemer påtage sig pumpefunktion af venstre hjertekammer af hjertet, der pumper blod til de store blodkar, som sender blod til resten af kroppen. Systemerne omfatter en implantable hjerte pumpe og mobile eksterne komponenter, der er tilsluttet via en linje i huden, der driver pumpen. Patienter, der typisk bærer magt komponenter, som er på størrelse med et spil kort, i en holder rundt om taljen. "Destination terapi eller permanent placering af ventrikulær hjælpe systemer er i sin vorden, men teknologien er forbedret, konstant og hurtigt," siger John O'Connell, MD, direktør for Bluhm Cardiovascular Instituttets Center for hjertesvigt. "Snart en gennemprøvet helt implantabelt udstyr vil være tilgængelig. Mens transplantation kan være meget effektiv til slutstadiet hjertesygdomme, er kun 2000 Manuskript årligt i bl.a USA, og det antal, der kunne drage fordel af substitutionsbehandling kan være så mange som 250.000. Dog øjeblikket destination terapi er kun tilgængelig for dem, der ikke kan modtage en transplantation på grund af ikke-hjertelidelser, at udelukke transplantation. "
"Resultaterne af en klinisk undersøgelse i 2001 viste, at deltagerne med terminal hjertesvigt, som ikke er transplantation kandidater lever længere, bedre liv, hvis de modtager en LVAS i modsætning til at blive behandlet med optimal medicinsk behandling," siger Dr. McGee. "Disse pumper er den bedste løsning for dem i den værste stadier af hjertesygdom, der, uanset af hvilken grund, ikke er kandidater til en hjertetransplantation."