RNA blijft zijn reputatie als gelovige sidekick van DNA afwerpen. Nu, hebben de onderzoekers in het laboratorium van het Lid David Bartel van het Whitehead Institute geconstateerd dat had een klasse van kleine RNAs genoemd microRNAs invloed de evolutie van verre genen dan wijder vorig onderzoek gewezen op.
„MicroRNAs beïnvloedt de meerderheid van eiwit-codeert genen, of op een functioneel niveau of evolutief niveau,“ zegt Andrew Grimson, een post-doctorale kameraad in het laboratorium van Bartel.
om een proteïne te maken, codeert een gen voor een specifieke molecule genoemd boodschappersRNA, of mRNA. Elke mRNA molecule bevat een blauwdruk voor het maken van een proteïne. Een microRNA kan aan een korte opeenvolging op gerichte mRNA binden en eiwitproductie onderdrukken.
In een document laatste Januari in de dagboekCel wordt gepubliceerd, legde het laboratorium van Bartel, in samenwerking met het laboratorium van Chris Burge's bij MIT, bewijsmateriaal dat één derde voor menselijke genen door microRNAs die wordt geregeld. In deze nieuwe die studie, online in Wetenschap wordt gepubliceerd, tonen de onderzoekers aan dat microRNAs de uitdrukking of de evolutie van de meerderheid van menselijke genen beïnvloed.
Bijna verklaren alle genen, de auteurs, bevatten korte opeenvolgingen die gedeelten microRNAs aanpassen. Sommige van deze potentiële microRNA doelplaatsen worden evolutionarily „behouden,“ betekenend die zij in de zelfde vlek op het zelfde gen over species ongelijksoortig als muis en kip tonen. De auteurs van het document van de Cel van laatste Januari toonden aan dat duizenden menselijke genen microRNA plaatsen bevatten die op deze wijze worden behouden. Zodanig dat de evolutie heeft bewaard deze plaatsen meer dan toevallig worden verwacht, hebben de wetenschappers hen als plaatsen beschouwd die microRNAs richt.
Maar een passende opeenvolging dat alles voor microRNA richt en gen de regelgeving wordt vereist, en nonconserved plaatsen hebben ook het potentieel om eiwitproductie te onderbreken?
In de nieuwe studie, ontwierpen de wetenschappers in het laboratorium Bartel een experiment dat op deze nonconserved binnen doelstellingen centreerde. Grimson nam mRNAs de waarvan doelopeenvolgingen niet werden behouden en hen aan microRNAs blootstelden, die zonder een probleem sloten. Het experiment bewees dat een passende opeenvolging over het algemeen volstaat om mRNA capaciteit te onderbreken eiwit te maken.
Maar terwijl Grimson dat, op zijn minst in het laboratorium, microRNAs kon regelen mRNAs met nonconserved plaatsen aantoonde, kenden de onderzoekers nog niet de mate waarin mRNAs gecoëxisteerd met hun aanpassing microRNAs in het natuurlijke celmilieu nonconserved. Om deze vraag te beantwoorden, draaiden de onderzoekers aan de patronen van de genuitdrukking van verschillende types van muiscellen.