Il RNA continua a spargere la sua reputazione come assistente fedele del DNA. Ora, i ricercatori nel laboratorio del Membro David Bartel di Whitehead Institute hanno trovato che classe A di piccolo RNAs chiamata influenza che dei microRNAs l'evoluzione dei geni molto più ampiamente della ricerca precedente aveva indicato.
“MicroRNAs sta pregiudicando la maggior parte dei geni di proteina-codifica, ad un livello funzionale o ad un livello evolutivo,„ dice Andrew Grimson, un collega post-dottorato nel laboratorio di Bartel.
Per fare una proteina, i codici di un gene per una molecola specifica hanno chiamato il RNA messaggero, o il mRNA. Ogni molecola del mRNA contiene una cianografia per la fabbricazione della proteina. Un microRNA può legare ad una breve sequenza su un mRNA mirato a e sopprimere la produzione della proteina.
In un documento pubblicato il gennaio scorso nella Cella del giornale, il laboratorio di Bartel, in collaborazione con il laboratorio di Chris Burge al MIT, ha presentato la prova che un terzo dei geni umani è regolamentato dai microRNAs. In questo nuovo studio, pubblicato online nella Scienza, nei ricercatori dimostri che i microRNAs pregiudicano l'espressione o l'evoluzione della maggior parte dei geni umani.
Quasi tutti i geni, gli autori spiegano, contengono le brevi sequenze che abbinano le parti di microRNAs. Alcuni di questi siti potenziali dell'obiettivo del microRNA evolutionarily “sono conservati,„ significando che rivelano nello stesso punto sullo stesso gene attraverso le specie di disparate come il mouse ed il pollo. Gli autori del documento del gennaio scorso delle Cellule hanno indicato che migliaia di geni umani contengono i siti del microRNA che sono conservati in questo modo. Anche se l'evoluzione ha conservato questi siti di più di sia preveduto per caso, gli scienziati li hanno considerare come i siti a che i microRNAs mirano.
Ma è una sequenza corrispondere tutta che sia richiesta per l'ottimizzazione del microRNA ed il regolamento del gene e siti nonconserved egualmente ha il potenziale di interrompere la produzione della proteina?
Nel nuovo studio, gli scienziati nel laboratorio di Bartel hanno progettato un esperimento che ha azzerato dentro su questi obiettivi nonconserved. Grimson ha catturato i mRNAs di cui le sequenze dell'obiettivo non sono state conservate e non li esposti ai microRNAs, che si sono agganciati senza un problema. L'esperimento ha provato che una sequenza di corrispondenza è generalmente sufficiente per interrompere la capacità del mRNA di fare la proteina.
Ma mentre Grimson ha indicato che, almeno in laboratorio, i microRNAs potrebbero regolamentare i mRNAs con i siti nonconserved, i ricercatori ancora non hanno saputo che le dimensioni a cui nonconserved mRNAs coesistevano con i loro microRNAs di corrispondenza nell'ambiente naturale delle cellule. Per rispondere a questo problema, i ricercatori si sono girati verso i reticoli di espressione genica dei tipi differenti di celle del mouse.