RNA는 DNA의 충실한 친구로 그것의 명망을 흘리는 것을 계속합니다. 지금, Whitehead 학회 일원 데비드 Bartel의 실험실에 있는 연구원은 유전자의 기동전개가 이전 연구 보다는 훨씬 넓게 표시했었던 microRNAs 영향에게 불리는 작은 RNAs의 종류 것을을 발견했습니다.
"MicroRNAs 단백질 코딩 유전자의 대다수에 영향을 미치고 있습니다, 기능 수준 또는 진보적인 수준에,"는 앤드류 Grimson, Bartel의 실험실에 있는 박사과정 이수 동료를 말합니다.
단백질을 만들기 위하여는, 특정 분자를 위한 유전자 부호는 메신저 RNA, 또는 mRNA를 불렀습니다. 각 mRNA 분자는 단백질을 만들기를 위한 청사진을 포함합니다. microRNA는 표적으로 한 mRNA에 짧은 순서에 묶고 단백질 생산을 억압할 수 있습니다.
MIT에 Chris Burge 실험실과 협력하여 전표 세포에 있는 지난 1월, Bartel의 실험실은, 간행된 종이에서는, 인간적인 유전자의 1/3가 microRNAs에 의해 통제되다 기록을 제출했습니다. 과학에서 온라인으로 간행된 이 새로운 연구 결과, 연구원에서 microRNAs가 인간적인 유전자의 대다수의 표정 또는 기동전개에 영향을 미친다는 것을 설명하십시오.
거의 모든 유전자는, 저자 microRNAs의 부분과 일치하는 짧은 순서를 설명하고, 포함합니다. 몇몇은의 이 잠재적인 microRNA 표적 사이트 evolutionarily "나타난다는 것을 마우스 및 닭으로 이종,"와 종을 통해 동일 유전자에 동일 반점에서 의미하 보전되. 지난 1월의 세포 종이의 저자는 인간적인 유전자의 수천이 이와같이 보전되는 microRNA 사이트를 포함한다는 것을 보여주었습니다. 우연히 예상되십시오 보다는 기동전개가 이 사이트를 좀더 보존하더라도 의 한도까지, 과학자는 microRNAs가 표적으로 하는 사이트로 그(것)들을 간주했습니다.
그러나 일치는 순서 microRNA 표적으로 하고는 및 또한 유전자 규칙을 위해 요구되는 모두, nonconserved 사이트 가지고있ㅂ니까 단백질 생산을 중단시키는 가능성으로 이고?
새로운 연구 결과에서는, Bartel 실험실에 있는 과학자는 이 nonconserved 표적에 초점을 맞춘 실험을 디자인했습니다. Grimson는 그의 표적 순서가 보전되지 않으며 문제 없이 위에 걸쇠를 건, microRNAs에 그(것)들을 드러내지 않은 mRNAs를 취했습니다. 실험은 일치 순서가 일반적으로 단백질을 만드는 mRNA의 능력을 중단시키게 충분하다는 것을 증명을.
, 적어도 실험실에서, microRNAs는 nonconserved 사이트를 가진 mRNAs를 통제할 수 있었다는 것을 그러나 Grimson가 보여주는 동안, 연구원은 아직도 nonconserved 넓이가 자연적인 세포 환경에 있는 그들의 일치 microRNAs로 mRNAs 병존했다는 것을 몰랐습니다. 이 질문에 응답하기 위하여는, 연구원은 마우스 세포의 다른 모형의 유전자 발현 패턴으로 돌았습니다.