RNA kontynuuje zrzucać swój reputację jako DNA wierny pomagier. Teraz, badacze w lab whitehead institute członek David Bartel znajdowali że klasa dzwoniąca micrornas oddziaływanie mały RNAs ewolucja geny daleko szeroko niż poprzedzający badanie wskazywał.
"microRNAs wpływa większość cyfrowanie geny, lub przy czynnościowym poziomem lub ewolucyjnym poziomem," mówi Andrew Grimson, doktorski kumpel w Bartel's lab.
Po to, aby robić proteinie dzwonili gona RNA lub mRNA, genu kody dla odmianowej molekuły. Each mRNA molekuła zawiera projekt dla robić proteinie. MicroRNA może oprawiać krótka sekwencja na celującym mRNA i tłumić proteinową produkcję.
W papierze publikującym ostatni Styczeń w czasopismo komórce we współpracy z Chris Burge's lab przy MIT, Bartel's lab, przedstawiał dowód że jedna trzecia ludzcy geny reguluje micrornas. W ten nowej nauce, publikującej online w nauce badacze demonstrują że micrornas wpływają ewolucję większość ludzcy geny lub wyrażenie.
Prawie wszystkie geny autory wyjaśniają, zawierają, krótko sekwencje które zapałczane porcje micrornas. Niektóre te potencjalni microrna celu miejsca evolutionarily "chronią," znaczący że pokazują up w ten sam punkcie na ten sam genie przez gatunki rozbieżni jako mysz i kurczak jak. Autory ostatniego Stycznia komórki papier pokazywali że tysiące ludzcy geny zawierają microrna miejsca które chronią w ten sposobie. Do takiego stopnia, że ewolucja konserwował te miejsca bardziej niż oczekiwał szansą, naukowowie dotyczyli one jak miejsca które celują micrornas.
Ale jest wszystko który wymaga dla microrna celować i genu przepisu, dopasowywanie sekwencja i nonconserved miejsca także ma potencjał niszczyć proteinową produkcję?
W nowej nauce, naukowowie w Bartel lab projektowali eksperyment który wycelował wewnątrz na te nonconserved celach. Grimson wziąć mrnas czyj cel sekwencje no chronili i no wystawiali one micrornas, które zatrzaskiwali dalej bez problemu. Eksperyment udowadniał że dopasowywanie sekwencja jest ogólny wystarczająca niszczyć mRNA zdolność robić proteinie.
Ale podczas gdy Grimson pokazywał że, przynajmniej w lab regulować mrnas z nonconserved miejscami mogli, micrornas badacze wciąż no znali zakresu który nonconserved mrnas współżyjących z ich dopasowywań micrornas w naturalnym komórki środowisku. Odpowiadać ten pytanie obracali genu wyrażenia wzory różni typ myszy komórki badacze.