MicroRNAs 非常地影响基因的演变

核糖核酸继续流洒其名誉作为脱氧核糖核酸的忠实的伙伴。 现在，研究员在 Whitehead 学院成员大卫 Bartel 实验室发现称基因的演变广泛比早先研究指示的 microRNAs 影响的小的 RNAs 选件类。

“MicroRNAs 影响大部分蛋白质编码基因，在功能级或一个演变级别”，在 Bartel 的实验室一个博士后说安德鲁 Grimson。

为了做蛋白质，一个特定分子的基因编码叫信使核糖核酸或者 mRNA。 每个 mRNA 分子包含做的蛋白质一张图纸。 microRNA 可能束缚到在被瞄准的 mRNA 的一个短的顺序和抑制蛋白质生产。

在论文被发表在日记帐细胞的上 1月， Bartel 的实验室，与克里斯 Burge 的实验室合作在 MIT，存在了证据人力基因的三分之一是由 microRNAs 调控的。 在此新的研究，发布在线在科学，研究员中请显示出， microRNAs 影响大部分的表达式或演变人力基因。

接近所有基因，作者解释，包含符合 microRNAs 的部分的短的顺序。 其中一些潜在的 microRNA 目标站点 evolutionarily “被保存”，意味他们在同一个基因的同一个地点出现在种类间象不同作为这个鼠标和这只鸡。 上 1月的细胞文件的作者向显示千位人力基因包含这样被保存的 microRNA 站点。 在某种程度上演变比将偶然预计更保留这些站点，科学家认为他们 microRNAs 瞄准的站点。

但是配比的是否是顺序对于 microRNA 瞄准和基因管理规定是必需的全部，并且 nonconserved 站点也有潜在破坏蛋白质生产？

在新的研究中，科学家在 Bartel 实验室设计了关注这些 nonconserved 目标的一个实验。 Grimson 采取了目标顺序未被保存并且没有显示他们在 microRNAs，锁上不出问题的 mRNAs。 这个实验证明，配比的顺序一般是满足打乱 mRNA 的能力做蛋白质。

但是，当 Grimson 向显示时，至少在实验室里， microRNAs 可能调控与 nonconserved 站点的 mRNAs，研究员仍然不知道 nonconserved 的区域 mRNAs 在自然细胞环境里共存与他们配比的 microRNAs。 要回答此问题，研究员转向鼠标细胞的不同的类型的基因表达模式。

凯尔 Kai 如何 Farh，一名研究生在 Bartel 的实验室，被发现与 nonconserved 站点的 mRNAs 一般是缺少的在与对应的 microRNAs 的细胞--缺少比被建议的统计模型。 研究员认为，在演变中许多 mRNAs，为了维护他们的功能和保证这个有机体的健身，迅速丢失与 microRNAs 配对的站点。

除基因避免瞄准的 microRNA 的千位案件之外， Farh 也调查基因在演变中维护了 microRNA 目标站点的相反的极端，案件。 他发现，未成熟的肌细胞停止分开并且成为成熟肌细胞，激活 microRNAs 并且抑制不再必要在这样高水平在成熟肌肉的基因。 “许多这些 evolutionarily 被保存的 microRNA 目标知道是活跃的在细胞增殖，发展的进程中，并且癌症”， Farh 说。 “我们的染色体有充足的理由维护瞄准站点的 microRNA 必要为启用下来这些基因在适当的地点和时间”。

一个涌现的想法是 microRNAs 经常操作减少基因生产，无需一起关闭它所有蛋白质的数量。 “我们认为 microRNAs 有时有什么您能称一个挫伤的作用”，说 Bartel，也是霍华德・休斯医疗学院调查员和生物 MIT 教授。 “他们看上去帮助细胞达到蛋白质的最佳的级别”。

“MicroRNAs 在这条哺乳动物的染色体的大部分留下一个演变脚印”， Grimson 说。 “有些基因设法保留有利 microRNA 站点，并且其他演变为了避免开发有害那些”。

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