MicroRNAs 非常地影響基因的演變

核糖核酸繼續流洒其名譽作為脫氧核糖核酸的忠實的夥伴。 現在，研究員在 Whitehead 學院成員大衛 Bartel 實驗室發現稱基因的演變廣泛比早先研究指示的 microRNAs 影響的小的 RNAs 選件類。

「MicroRNAs 影響大部分蛋白質編碼基因，在功能級或一個演變級別」，在 Bartel 的實驗室一個博士後說安德魯 Grimson。

為了做蛋白質，一個特定分子的基因編碼叫信使核糖核酸或者 mRNA。 每個 mRNA 分子包含做的蛋白質一張圖紙。 microRNA 可能束縛到在被瞄準的 mRNA 的一個短的順序和抑制蛋白質生產。

在論文被發表在日記帳細胞的上 1月， Bartel 的實驗室，與克里斯 Burge 的實驗室合作在 MIT，存在了證據人力基因的三分之一是由 microRNAs 調控的。 在此新的研究，發布在線在科學，研究員中请顯示出， microRNAs 影響大部分的表達式或演變人力基因。

接近所有基因，作者解釋，包含符合 microRNAs 的部分的短的順序。 其中一些潛在的 microRNA 目標站點 evolutionarily 「被保存」，意味他們在同一個基因的同一個地點出現在種類間像不同作為這個鼠標和這隻雞。 上 1月的細胞文件的作者向顯示千位人力基因包含這樣被保存的 microRNA 站點。 在某種程度上演變比將偶然預計更保留這些站點，科學家認為他們 microRNAs 瞄準的站點。

但是配比的是否是順序對於 microRNA 瞄準和基因管理規定是必需的全部，并且 nonconserved 站點也有潛在破壞蛋白質生產？

在新的研究中，科學家在 Bartel 實驗室設計了關注這些 nonconserved 目標的一個實驗。 Grimson 採取了目標順序未被保存并且沒有顯示他們在 microRNAs，鎖上不出問題的 mRNAs。 這個實驗證明，配比的順序一般是滿足打亂 mRNA 的能力做蛋白質。

但是，當 Grimson 向顯示時，至少在實驗室裡， microRNAs 可能調控與 nonconserved 站點的 mRNAs，研究員仍然不知道 nonconserved 的區域 mRNAs 在自然細胞環境裡共存與他們配比的 microRNAs。 要回答此問題，研究員轉向鼠標細胞的不同的類型的基因表達模式。

凱爾 Kai 如何 Farh，一名研究生在 Bartel 的實驗室，被發現與 nonconserved 站點的 mRNAs 一般是缺少的在與對應的 microRNAs 的細胞--缺少比被建議的統計模型。 研究員認為，在演變中許多 mRNAs，為了維護他們的功能和保證這個有機體的健身，迅速丟失與 microRNAs 配對的站點。

除基因避免瞄準的 microRNA 的千位案件之外， Farh 也調查基因在演變中維護了 microRNA 目標站點的相反的極端，案件。 他發現，未成熟的肌細胞停止分開并且成為成熟肌細胞，激活 microRNAs 并且抑制不再必要在這樣高水平在成熟肌肉的基因。 「許多這些 evolutionarily 被保存的 microRNA 目標知道是活躍的在細胞增殖，發展的進程中，并且癌症」， Farh 說。 「我們的染色體有充足的理由維護瞄準站點的 microRNA 必要為啟用下來這些基因在適當的地點和時間」。

一個湧現的想法是 microRNAs 經常操作減少基因生產，无需一起關閉它所有蛋白質的數量。 「我們認為 microRNAs 有時有什麼您能稱一個挫傷的作用」，說 Bartel，也是霍華德・休斯醫療學院調查員和生物 MIT 教授。 「他們看上去幫助細胞達到蛋白質的最佳的級別」。

「MicroRNAs 在這條哺乳動物的染色體的大部分留下一個演變腳印」， Grimson 說。 「有些基因設法保留有利 microRNA 站點，并且其他演變為了避免開發有害那些」。

http://www.wi.mit.edu