Sollten wir auf, Parkinson-Krankheit genetisch geprüft zu werden beginnen (PD)? Entsprechend der Forschung, die gerade im Dezember-Punkt der „Zapfen Bewegungs-Störungen“ wäre möglicherweise dieses veröffentlicht wird, eine Möglichkeit in der Zukunft, wenn Sie einer Familie gehören, die durch G2019S beeinflußt wird, eine genetische Veränderung, die für einige PD-Kästen verantwortlich ist.
Parkinson-Krankheitsergebnisse vom Tod oder vom Funktionsverlust der nervösen Zellen (Neuronen) in einer Hirnregion riefen substancia Nigra an, der in die Regelung der Bewegung miteinbezogen wird. Neuronen innerhalb dieser Region produzieren Dopamin, einen Neurotransmitter, der als Bote zwischen dem substancia Nigra (die Steuermitte) und anderen Neuronen um das Gehäuse auftritt und zu eine korrekte Regelung der Gehäusebewegungen führen. Wenn der substancia Nigra degeneriert, wie es geschieht in PD, Dopamin wird nicht mehr produziert richtig und die Einzelperson fängt an, die typischen Anzeichen der Parkinson-Krankheit wie verlangsamte Bewegungen, Zittern, Verlust der Bewegungsregelung und Starrheit darzustellen.
Obgleich es noch keine Heilung gibt, sind Behandlungen, die die Dopaminstufen des Gehirns erhöhen, verhältnismäßig effektiv. Leider während Krankheit weiterkommt, wird Behandlung immer weniger effizient und die volle Alterung des Patienten ist unvermeidlich. Die Krankheitsaffekte über 1% der Weltbevölkerung mit, nur in den US, in den halben Million Menschen, die beeinflußt werden und in ungefähr 50.000 neuen Fällen werden jedes Jahr, eine Zahl berichtet, die vorausgesagt wird, um zu erhöhen, während der Durchschnittsalter der Bevölkerungen auch erhöht.
Tatsächlich unter den Gefahrenfaktoren für PD, ist- fortgeschrittenes Alter mit mehr als 3% der Bevölkerung über 65 Jahren altes betroffenes das wichtigste. In einer Gesellschaft, in der Lebenserwartung durchweg, besonders der entwickelten Welt, diese Situation erhöht hat, können zu bedeutende Gesundheit und die Wirtschaftsprobleme führen, welche die Dringlichkeit hervorheben, um die Krankheit besser zu verstehen.
Zusätzlich scheinen Umweltfaktoren auch, eine wichtige Rolle in der Regelung von PD zu haben obgleich, welche Faktoren, noch nicht klar ist. Aber es wird geglaubt, dass die Giftstoffe, langsam im Laufe der Zeit akkumuliert, Krankheit verursachen können. Ein Beispiel dieses Effektes war die Beobachtung, der MPTP (eine Nebenerscheinung des synthetischen Heroins), das in den achtziger Jahren in den Straßen versehentlich verkauft wurde, war, Parkinsonanzeichen der schweren Endenstufe in einigen jungen Drogenabhängigen als Ergebnis der spezifischen Zerstörung des substancia Nigra zu verursachen, wie später gefunden durch Autopsie. Ein Anderes Beispiel ist die Beobachtung, dass PD-Vorkommen in den ländlichen Gebieten viel höher ist, was Forscher geführt haben, vorzuschlagen, dass Giftstoffe möglicherweise in den Herbiziden oder in den Schädlingsbekämpfungsmitteln zur Krankheit verursachen oder beitragen. Interessant scheinen Koffeinverbrauch und das Rauchen, Krankheitsvorkommen zu vermindern.
Außerdem haben Einzelpersonen mit einer Familiengeschichte von PD auch eine höhere Möglichkeit des Leidens unter der Krankheit. Tatsächlich obgleich für eine lange Zeit bevorzugt als gestartete Umweltkrankheit, in den letzten Jahrzehntforschern, haben einige (fünf bis jetzt) Gene gekennzeichnet, die, wenn verändert, zu PD führen können.
Dennoch bis sehr vor kurzem die Anzahl und die Bedeutung von den Fällen, die aus genetischen Veränderungen resultieren, als zu niedrig galten, im Gesamtkrankheitspanorama relevant zu sein. Diese Idee begann nur, mit dem letzten entdeckten Gen, LRRK2 zu ändern. Tatsächlich scheinen Veränderungen LRRK2 sind besonders häufig, 3 -6% von PD-Familienkästen (wenn die Veränderung, in geerbt und innerhalb der Familien in mehr als eine einzeln so in gefunden) und herum 2% von sporadischen Kästen PD betragend (wenn die Veränderung gelegentlich in einer gelegentlichen und getrennten Art auftritt). Diese hohen Anzahlen haben zu eine Reihe Studien geführt, die das Gen und seine Veränderungen nachforschen, um die epidemiologische Bedeutung von LRRK2 besser zu verstehen.