Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | हिन्दी | Русский | Svenska | Polski

Genetyczny testowanie dla choroby parkinsona, jest punkt tam?

Published on December 7, 2005 at 4:59 AM · No Comments

Musimy zaczynać genetycznie badającym dla Parkinson choroby (PD)? Według badawczego właśnie publikującego w Grudnia zagadnieniu "czasopismo ruchu nieład" to można być możliwość w przyszłości, genetyczna mutacja odpowiedzialna dla niektóre PD skrzynek. jeżeli ty należysz rodzina wpływająca G2019S

Choroba Parkinsona wynika od straty funkcja nerwowe komórki w móżdżkowym terenie dzwoniącym substancia nigra który wymagają w przepisie ruch. lub śmierci, (neurony) Neurony wśród ten regionu produkt spożywczy dopamine, neurotransmitter który postępuje jako goniec między substancia nigra i innymi neuronami wokoło ciała (kontrolny centre), prowadzi poprawny przepis ciało ruchy. Jeżeli substancia nigra degeneruje się, jak ja zdarza się w PD, dopamine już nie stosownie produkuje i jednostka zaczyna przedstawiać typowych objawy Parkinson choroba tak jak zwalniający ruchy, drżenia, strata ruch kontrola i niewzruszoność.

Chociaż tam  jest wciąż żadny lekarstwo, traktowania, które wzrastają mózg dopamine poziomy, są stosunkowo wydajni. Niestety, traktowanie zostać mniej gdy choroba rozwija się, i mniej skuteczny i pacjenta pełny marnieniu jest nieuchronny. Choroba afekty o 1% światowa populacja z w USA, tylko, pół miliona osób wpływający i wokoło 50.000 nowych spraw donoszą każdego roku, liczba przepowiadająca wzrastać gdy średni wiek populacje także wzrasta.

W rzeczywistości, wśród ryzyko czynników dla PD jest znacząco z wpływających, posuwający się naprzód wiek więcej niż 3% populacja nad 65 lat. Może prowadzić ważni zdrowie i problemy gospodarki uwydatnia pilność rozumieć lepiej chorobę w społeczeństwie. dokąd statystyczna długość życia był wzrastająca w rozwijać świacie zgodnie, szczególnie, ten sytuacja

Dodatkowo, środowiskowi czynniki także wydają się mają znacząco rola w przepisie PD chociaż który czynniki, no są wciąż jaśni. Ale ja wierzy że toksyny, wolno akumulować przez czas, mogą nakłaniać chorobę. Jeden przykład ten skutek był obserwacją jak opóźniony znajdujący autopsją. że MPTP był sprawnie nakłaniać surowej końcówki sceny parkinsonian objawy w kilka młodych leków zwyrodnialec jako rezultat odmianowy zniszczenie substancia nigra, (produkt uboczny syntetyczna heroina), który w 80's sprzedawał w ulicach błędem, Inny przykład jest obserwacją że PD padanie jest target236_0_ wysoki w obszarach wiejskich co prowadzili badaczów proponować że toksyny w herbicydach lub pestycydach mogą powodować lub przyczyniać się choroba. Co ciekawe, kofeiny spożycie i dymienie wydają się pomniejszać choroby padanie.

Furthermore, jednostki z historią rodziny PD także wysoką szansę cierpienie od choroby. Naprawdę, chociaż przez długi czas favoured jako środowiskowa wywołująca choroba w ostatnich dekada badaczach, utożsamiał kilka geny które (pięć do tej pory), gdy mutują mogą prowadzić PD.

Niemniej, until bardzo ostatnio ważność skrzynki wynika od genetycznych mutacj i rozważaliśmy być istotni w całkowitej choroby panoramie. Ten pomysł tylko zaczynał zmieniać z ostatnim odkrywającym genem, LRRK2. W rzeczywistości, LRRK2 mutacje wydają się byli szczególnie częstym księgowością dla 3 -6% PD rodzinne skrzynki i wokoło 2% PD sporadycznie skrzynki (gdy mutacja w odziedziczonym i w ten sposób znajdująca wśród rodzin w więcej niż jeden jednostce) (gdy mutacja zdarza się sporadycznie w przypadkowym i odosobnionym sposobie). Te wysokie liczby prowadzili serie studia prowadzi dochodzenie gen i swój mutacje rozumieć lepiej epidemiological ważność LRRK2 po to, aby.