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Mappa di gene cane può aiutare a spiegare le malattie umane

Published on December 11, 2005 at 4:02 PM · No Comments

Scienziati americani dire che un'analisi dettagliata del genoma cane risponde a tali domande come come cani di una razza diversa ancora appartengono alla stessa specie e possono anche spiegare alcuni aspetti della salute umana e della biologia.

Uno studio finanziato dal governo di U.S. ha riunito la completa mappa genetica di un pugile consanguinea denominato Tasha che non solo aiuta a spiegare come poodles differiscono da sciacalli, ma potrebbe offrire intuizioni in tumore osseo, cecità e l'epilessia, dicono i ricercatori.

Secondo Dr Eric Lander, un esperto di gene presso il Broad Institute presso il Massachusetts Institute of Technology e l' Università di Harvard, che ha contribuito a coordinare lo studio, la conoscenza renderà l'identificazione di molti geni malattia 50 volte più facile.

Lander crede nei prossimi tre-quattro anni che diventerà possibile identificare un gene per tumore osseo nei cani.

Nello studio i ricercatori a 15 istituzioni descritto come hanno confrontato la cianografia genetica del pugile con 10 altre razze.

Hanno confrontato anche il genoma del cane per le mappe già completato di geni umani, topi, ratti e scimpanzé.

La squadra, guidata da Broad Institute Kerstin Lindblad-Toh, sequenziato le lettere di 2,4 miliardi di DNA di Tasha, che rappresenta 39 coppie di cromosomi.

Apparentemente c'è una grande differenza tra cani e persone, geni umani si trovano appena 23 coppie di cromosomi.

I ricercatori hanno compilato anche un catalogo di 2,5 milioni di polimorfismi a singolo nucleotide, variazioni di una sola lettera del codice genetico, che differiscono tra le 10 razze canine studiati.

I geni che rendono alcuni cani grandi e altri poco, che dare alcuni lunghi musi di cani e altri spinto in volti, e che predispongono alcuni cani a determinate malattie fornisce una base eccellente per lo studio della biologia, medicina e l'evoluzione.

Hans Ellegren dell' Università di Uppsala in Svezia dice le centinaia di anni di consanguineità attenta per produrre varie razze hanno consegnato il modello sogno di un genetista per malattia genetica umana.

È stato nel 2003 che squadre presso l' Istituto di ricerca genomica e genoma dell'imprenditore Craig Venter Center per l'avanzamento della genomica a Rockville, Maryland, pubblicato una mappa genetica del barboncino domestico di Venter.