미국에 있는 과학자는 믿습니다 만성 myelogenous 백혈병의 진행성에 있는 새로운 통로를 확인했다는 것을 (CML).
그(것)들은 또한 일반적인 관상 식물의 루트에서 추출이 프로세스를 억압할 수 있다는 것을 발견했습니다.
활발한 새로운 추출은 공장 콜레우스속 forskohlii의 루트에서 오는 forskolin, 관상 식물로 미국에서 이용되는 인도의 출신입니다.
그들의 사실 인정은 질병의 향상된 단계에서 그들, 또는 통용되는 약 Gleevec에 저항하 되는 사람들 CML를 올해에, 특히 개발할 것으로 예상되는 미국에 있는 추정된 4,600명의 사람들을 위한 새로운 처리 선택권을 건의할 수 있습니다.
문화와 마우스에서 둘 다 CML 참을성 있는 세포에 초기 결과는 외관상으로는 forskolin가 90% 까지 증가하는 암세포의 기능을 감소시켰다는 것을 보여주었습니다.
OSU 포괄적인 암 센터의 분자 생물학의 Danilo Perrotti, 일원 및 암 유전학은 프로그램하고 사실 인정이 중요하다고 분자 바이러스학, 면역학과 유전 의학의 부에 있는 조교수는, 말합니다.
그는 그(것)들이 CML에 있는 진행성을 밑에 있는 중요한 프로세스를 폭로하고 그것을 막을 수 있는 에이전트이라고 확인했다는 것을 믿습니다.
그(것)들은 또한 보여주었습니다, forskolin가 작용하는 일반적인 세포를 복직할 수 있다, 그는 말합니다 어떤 현재 처리도에 반응하지 않는 Gleevec 저항하는 세포에서 조차.
CML는 2개의 염색체가 세포 분열 도중 잘못하여 유전 물질을 교환할 때 일어납니다.
이 활동은 Bcr-Abl이라고 칭한 암 일으키는 원인이 되는 효소를 생성하는 새로운, 융합한 유전자를 만듭니다.
이 효소는 영구히 인산 가수분해 효소에게 불린 분자에 의해 검사에서 일반적으로 붙들리는 세포 성장 신호를 "" 켭니다, 결과는 백혈구의 억제되지 않는 생산, CML의 품질증명입니다.
외관상으로는 질병의 초기 양식을 가진 환자는 알고 있지 않을지도 조차 모릅니다 아프다는 것을.
일찌기 발견하는 경우에 질병은 Bcr-Abl 활동에 브레이크를 두는 약 Gleevec에 거의 반드시 반응합니다.
식품 의약국은 (FDA) CML를 위한 처리로 전에 Gleevec를 대략 5 년 승인하고 때 암을 위한 첫번째 "특효약" 처음에 큰소리로 불릴 것입니다.
그러나 그때 이래, Gleevec에 처음에 잘 반응한 환자의 중요한 소수 민족은 약에 저항을 개발했습니다.
이 환자에서는, 백혈구는 검사받지 않는 떠나는 경우에, 그것이 마지막 증식하는 것을 계속하고, 심각한 단계로 이끌어 내면, 미성숙한 백혈구가 혈액 및 골수를 침투하는 돌풍 위기를 불렀습니다.
닥터가 쉽게 CML의 다른 단계의 표시 그리고 현상을, 지금까지는 인식하더라도, 실제로 질병이 점진하는 원인이 되는 무슨이에 관하여 몇몇 실마리가 있었습니다.
Perrotti는 그것이 Bcr-Abl의 증가한 활동 자체 때문일 지도 모르다 그의 연구 결과가 보여준다고 말합니다.
Bcr-Abl가 자극하다 Perrotti는 광대한 화학제품에 의하여 발견하고 연구원의 국제적인 단과 협력하여 시행된 유전 시험은, 불린, 차례차례로, 인산 가수분해 효소 PP2A를 억제하는 단백질 놓습니다.
PP2A가 제대로 작동하지 않을 때, 암세포는 증가하고 퍼지게 자유롭습니다.