Arzneimittelhersteller Pfizer Inc., der Hersteller von Celebrex, zahlt für eine internationale Studie von 20,000 Menschen.
Die Studie vergleicht die möglichen Innergefahren cox-2 des Hibitors Celebrex mit traditionellen entzündungshemmenden Mitteln, indem sie die Droge bis zwei generisches NSAIDs, den vergleicht, entzündungshemmenden Mitteln Naprosyn und Ibuprofen.
Zur Zeit ist Celebrex der einzige Hibitor cox-2 noch auf dem Markt, wie Vioxx und Bextra im Jahre 2004 über Interessen von kardiovaskulären Gefahren entnommen wurden.
Hibitoren Cox-2 wurden ursprünglich konstruiert, um auf dem Magen als nicht-Steroidentzündungshemmende Medikationen leichter zu sein.
In den Studienteilnehmern von den Vereinigten Staaten, werden Osteuropa, Kanada, Australien und Südamerika nach dem Zufall zugewiesen, um eine der drei Drogen, zusammen mit einer Droge zu erhalten, um Magenirritation zu verhindern.
Die Teilnehmer haben alle ein Problem wie ein Herzinfarkt oder blockiert Arterien oder Diabetes gehabt.
Weder kennen die Teilnehmer noch ihre Doktoren, wem nimmt, die Drogen beimischen, aber sind die Drogen und der zweijährige Zeitraum der Überwachung frei.
Die Studie wird von Dr. Steven Nissen, ein Kardiologe an der Cleveland-Klinik geführt, die der Doktor war, der zuerst Forschung auf den Innergefahren von Celebrex und von Vioxx im Jahre 2001 forderte.
Die Studie untersucht die Gefahren des Herzinfarkts, des Vektors und des Todes.
Nissen sagt, dass, da so viele Leute mit Arthritis von der Inneren Krankheit gefährdet sind, es wichtig ist, die kardiovaskuläre Sicherheit von Schmerzlinderungsdrogen zu kennen.
Anscheinend unabhängige Forscher montieren die Daten und steuern die Ergebnisse, und Pfizer hat versprochen, dass alle Ergebnisse allgemein gemacht werden.
Es hat auch versprochen, dass keine älteren Autoren Finanzgleichheit zu den Herstellern von Schmerzdrogen haben.