De onderzoekers van de Overheid in de Verenigde Staten hebben deze week op touw zetten een proefproject te vinden alle kleine genetische veranderingen die kanker in de hoop veroorzaken het zullen leiden tot een gehele nieuwe wereld van gerichte kankertherapie.
Zij hopen het werk hen zal toelaten om de successen van de weinig gerichte kankertherapie zoals Herceptin te herhalen, nuttig tegen één type van borstkanker, en Gleevec, een drug die de behandeling van chronische myeloid leukemie heeft hervormd.
De Wetenschappers weten reeds dat kanker een genetische ziekte is, die door veranderingen of andere veranderingen in DNA van cellen wordt veroorzaakt, maar tot op heden heeft niemand een systematische analyse van alle veranderingen in diverse tumors gemaakt.
Het project van de Atlas van het Genoom van Kanker op touw gezet door het Nationale Instituut van Kanker en het Nationale Menselijke Onderzoekinstituut van het van het Genoom betekent om een begin te maken bij het realiseren van dat doel.
„Kanker“ beschrijft een waaier van minstens 200 verschillende ziekten en het is de tweede belangrijke moordenaar in de meeste industrielanden, na hartkwaal.
De Moderne behandelingen betekenen dat nu ongeveer 60 percent van patiënten vijf jaar na de aanvankelijke diagnose in leven is.
De longkanker of borstkanker is algemene termijnen voor tumors die zich wegens verschillende genetische fouten voordoen.
Dr. Andrew von Eschenbach, directeur van het Nationale Instituut van Kanker en de waarnemende commissaris van de V.S. Food and Drug Administration, zegt het de atlasproject van het kankergenoom over het boeken van de noodzakelijke vooruitgang is zodat kanker een chronische en handelbare voorwaarde is die niet meer het lijden en de dood veroorzaakt die wordt gezien.
De onderzoekers zijn tot hiertoe onzeker wat kanker zij eerst maar zullen aan:pakken zeggen het een klein aantal zal zijn.
Zij zullen honderden steekproeven van honderden patiënten met de geselecteerde tumortypes nodig hebben en zullen dan de menselijke genoomkaart die bij NHGRI gebruiken wordt gemaakt alle veranderingen te proberen en te vinden die kanker merken.
Blijkbaar zijn verscheidene cancer-causing geroepen veranderingen, oncogenes, reeds gekend.