プロジェクトをマップする遺伝子は新しい目標とされた癌療法を約束します

米国の政府の研究者は今週すべての少しを見つけるために試験的なプロジェクトを目標とされた癌療法の全新しい世界に導く希望で癌を引き起こす遺伝の変更進水させてしまいました。

彼らは作業はそれらが 1 つのタイプの乳癌に対して、および Gleevec 有用なの Herceptin のような少数の目標とされた癌療法の成功を慢性の myeloid 白血病の処置を革命化した薬剤複製することを可能にすることを望みます。

科学者は既に癌がセルの DNA の突然変異か他の変更によって引き起こされる遺伝病であるが今までに誰もさまざまな腫瘍のすべての突然変異の組織的分析をしませんでしたことがわかっています。

蟹座のゲノムの地図書のプロジェクトは国立癌研究所によって進水し、各国用のヒトゲノムの研究所はその目的の実現で開始をすることを意味します。

「蟹座」は少なくとも 200 の病気の範囲を記述し、それは心臓病の後にほとんどの先進国の第 2 一流のキラー、です。

現代処置はそれを今患者の約 60% 稼働した 5 年最初の診断の後のであることを意味します。

肺癌か乳癌は相違の遺伝の間違いのために起こる腫瘍のための総括的なタームです。

アンドリューフォン Eschenbach のディレクターおよび国立癌研究所の米国の食品医薬品局の代理長官先生は、癌がもはや見られる苦労および死を引き起こさない慢性および処理しやすい状態であるように癌のゲノムの地図書のプロジェクトが必要な進歩についてあることを言います。

癌が最初に取り組むそれを言うことは小さい番号の研究者はまだ不確実です。

彼らは何百もの指定腫瘍のタイプを持つ患者からのサンプルもの何百を必要とし、次に NHGRI で癌を示すすべての変更を試み、見つけるために作られたヒトゲノムのマップを使用します。

おそらくがん遺伝子と呼出される複数の癌引き起す突然変異は既に知られています。

最もよく知られたののいくつかは卵巣癌の、肺癌を持つ患者の小さいパーセントに対して驚くべき効果をもたらす多くの異なった腫瘍に場合によっては関係する、 BRCA1 および BRCA2 乳癌の遺伝子、またおよび AstraZeneca の Iressa によっておよび Genentech 目標とされる EGFR の遺伝子および OSI 薬剤の Tarceva かかわるです、 p53 遺伝子。

行われる遺伝の変化の驚くほどの番号があるのでそこの研究者の容疑者はもっとたくさんのなり、 Ron DePinho 彼らが氷山の一角を取扱っていることをボストンのハーバード衛生学校そして Dana Farber の蟹座の協会の先生は信じます。

DePinho はどんな異なった遺伝子がに集中するようにするそれがするどれが薬剤のための最もよいターゲットを作るかプロジェクトが 「各遺伝子を一つずつ見つけ出さなければならないことからの癌のコミュニティ」をおよび解放することを言い。

プロジェクトが生物医学的な研究のそして薬のための分岐点であることをアナ Barker の NCI の次長は、言います。

遺伝子のテストは医者が既に癌の 1 つの形式に対して使用される薬剤が他に対して有用かもしれないかどうかすぐに調べることを可能にします。

健康ディレクター先生のエリアス Zerhouni 各国用協会は、できて腫瘍の精密な遺伝の突然変異を識別薬剤の情報処理機能により設計されていた組合せを使用することそれをもっと簡単にするかもしれませんことを言います。