共通のアクアリウムペットからのヘルプおよび人間の遺伝の変化の最近発表されたオンラインデータベースによって、 Penn State の研究者の共同のチームは今までに識別された最も重要な皮膚色の遺伝子であることができるものが見つけました。
1 の遺伝子のちょうど 1 アミノ酸の変更がヨーロッパ人の子孫の人々にアフリカ出身の人々より軽い皮がなぜのあるか決定ことをの大きな役割を担うことが、分られる大学公園の人類学者のマーク Shriver と共同して、薬の Penn State の大学で癌の遺伝学者によってキースチェン、 M.D.、 Ph.D。、 Penn State の蟹座の協会の Jake Gittlen の癌研究の基礎研究者、 Penn State ミルトン S. Hershey の医療センター Ph.D。導かれるチーム。
発見は更に悪性メラノーマの処置のためにターゲットとして色素形成の遺伝子によって、皮膚癌の最も致命的な形式を使用してコードされた研究するために、蛋白質、また粗い化学 lighteners を日焼けさせるか、または使用することによってそれを損なわないで皮膚色を修正する方法で研究するために導くことができます。
調査結果は科学マガジンの 12 月 16 日の版の架空の経歴として出版されます。
人間の皮膚色の遺伝の決定は生物学の耐えるミステリーの 1 つです。
色素形成の前の調査は顔料の生産にかかわる 100 つ以上の遺伝子を識別しました。 これらの遺伝子のいくつかの変化は非常に軽い皮を引き起こす、また視野問題関連付けられます白化のような無秩序と。 ただし、皮の色素形成の正常な相違に責任がある遺伝子のほとんどは未知に残りました。 チェンのチーム - 呼出された SLC24A5 識別した遺伝子は - が前に色素形成にかかわるために疑われてしまいませんでした。
色素形成の発見は前に癌研究チェンの予想外の支流始まりました zebrafish、開発の遺伝学を調査するためのモデル有機体として広く利用されている共通のアクアリウムペットを使用するディケイドでした。 それに癌に於いての遺伝の変化そして役割を調査するためのよいモデルをする zebrafish は急速に再生し、遺伝子の多数はに類似しています人間、と、チェン言いました。
魚と人間間の類似は melanosomes と呼出される顔料の微粒を含んでいる顔料のセルに伸びます。 ヨーロッパ人の子孫の人々では、 melanosomes は東のアジア人の melanosomes は中間特性を示すが、西アフリカの家系の人々からのそれらより少数、小さいです、およびライター。 チェンのチームは 「呼出された」金と zebrafish の等価異形暗号にまた少数が正常な魚より分り、小さく、そしてより少なく重く melanosomes あったことが彩色された。 この糸口は zebrafish の変更に責任がある遺伝子のメカニズムがまた人間の皮膚色の変化にかかわるかもしれませんことを提案しました。
研究者は金 zebrafish のより軽い色素形成が slc24a5 と言われるある特定の蛋白質を - 短縮する突然変異によって引き起こされることが分りました。 金バージョンへ正常な zebrafish 蛋白質を追加することはより暗いカラリングの魚で起因しました。 密接に関連遺伝子がすべての脊椎動物にあったことが勝利者 Canfield、 Ph.D。、分られる薬の大学の薬理学の助教授。 遺伝子の人間バージョンがまた zebrafish ではたらき、ことが分ることができるかどうか尋ねられるチームに。
この遺伝子が人間の色素形成の役割を担うかどうかの決定のチェンそれから追求された Shriver のヘルプ。 Shriver のグループは人間の色素形成の正常な変化の発展の遺伝学そして生理学に過去 8 年間焦点を合わせました。
作業の重要性は色素形成を越えて伸びますと、チェンおよび Shriver は言います。
「私達は遺伝についてのそう少しを知り、人間の特性の発展アーキテクチャ」、 Shriver を、仲間の言いました人類学教授。 「私達は最初に基本的な特性が、目のような、毛および皮膚色、断固とした」。どのようにであるか解決しなければ複雑な病気を最も効果的に理解するのに人類遺伝学を使用すると期待できません
「zebrafish のようなモデルシステムからのヘルプを用いる色素形成の詳細を練ることは糖尿病のような他の複雑な病気の追求の理解のための大きい範例ですまたは心臓病」とチェンは言いました。