Eine Zusammenarbeit zwischen Wissenschaftlern an UCLA, Caltech, Stanford, Siemens und Fluidigm haben eine neue Technologie unter Verwendung integrierter microfluidics Chips für die Vereinfachung, die Senkung der Kosten und die Diversifizierung der Baumuster der Moleküle entwickelt, die zum Bild die Biologie der Krankheit mit der medizinischen Bildgebungstechnologie, Positronen-Emissions-Tomographie verwendet werden (PET).
Diese Moleküle werden mit HAUSTIER verwendet, um während des Gehäuses Diagnose- zu suchen, um (Bild) nach den molekularen Fehlern der Krankheit zu suchen und die Entwicklung der neuen molekularen Therapeutik zu führen.
HAUSTIER ist eine neue Generation der medizinischen Darstellung für das Prüfen der Biologie der Krankheit, die gezeigt worden ist, um den Befund von Krebs drastisch zu verbessern, positionieren den Umfang eines Krebses während des Gehäuses, entdecken Wiederauftreten von Krebs und ausgewählt der rechten Therapie für einzelne Patienten zu helfen.
In der Alzheimerkrankheit ist HAUSTIER gezeigt worden, um eine 93% Genauigkeit zu haben, wenn man Alzheimer ungefähr drei Jahre vor der herkömmlichen Diagnose von „Wahrscheinlichem Alzheimer“ entdeckte, wenn es in den klinischen Workup von Patienten integriert wird. Darüber hinaus ist HAUSTIER gezeigt worden, um Alzheimer und anderer Jahre der neurologischen Krankheit zu entdecken, bevor sogar Anzeichen ausgedrückt werden. HAUSTIER wird auch eingesetzt, um zu bestimmen, welche Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankung von Überbrückung Chirurgie und Angioplasty profitieren.
Diese und anderer klinischer Gebrauch des HAUSTIERES setzt eine beschriftete Version der Zuckerglukose ein, genannt Fluorodeoxyglucose (FDG). Glukose ist ein kritischer Kraftstoff für Zellen während des Gehäuses, zum ihrer normalen Aufgaben wahrzunehmen. Zum Beispiel 95% der Energie, damit das Gehirn kommt von der Glukose arbeitet. Darüber hinaus erhöhen Krebszellen ihren Metabolismus der Glukose über Falte 25. Es gab ungefähr drei Million klinische HAUSTIER-Studien, die weltweit in den klinischen Dienstleistungen im Jahre 2005 durchgeführt wurden.
Diese Woche Veröffentlicht in der Zapfen Wissenschaft, demonstrierten Wissenschaftler eine neue Technologie eines programmierbaren Chips, das die Entwicklung vieler neuen molekularen Darstellungsmoleküle für HAUSTIER drastisch beschleunigen kann. Als Beweis des Prinzips, zeigte diese Gruppe akademische und Handelswissenschaftler, dass FDG auf einem „Stempelgröße“ Chip synthetisiert werden könnte. Diese Chips haben eine Auslegung, die integrierten elektronischen Schaltungen ähnlich ist, ausgenommen sie flüssige Kanäle, Kammern und Werte (Schalter) bestehen die viele chemischen Arbeiten durchführen können, um Moleküle für HAUSTIER-Darstellung zu synthetisieren und zu beschriften. Alle Operationen des Chips sind esteuert und durch einen PC durchgeführt.