65% 卵巢癌細胞邊線機體的辯護

逃避機體的防禦回應 - 和這樣作也逃避從周圍的組織的最近被發現的反作用的卵巢癌腫瘤細胞使用二單獨結構。

在這些方法的詳細資料，在被測試的 65% 癌細胞中被觀察了，在臨床癌症研究今天被發布由在維也納醫科大學的一個組由邁克爾 Krainer 教授導致。 這個工作，支持由奧地利科學資金 FWF，可能是在優選一名新的癌症療法候選人的大幫助。

一癌細胞不做一個腫瘤。 要執行如此，這個細胞必須多次過去分開，並且開發允許子細胞逃避機體的辯護的結構。 邁克爾 Krainer 教授現在發現了二個以前未知的結構維也納，內科的部門醫科大學的我，當調查卵巢癌細胞時。

兩個結構在叫作線索的這個機體在退化的細胞導致一個信號分子保持無效。 此信號分子導致削弱發揮作用細胞的死亡。 線索是身體部位複雜的保護程序，并且驅動損壞的細胞到叫作細胞彫亡的自殺。

小組教授 Krainer 和他的現在能設立超過 20% 所有腫瘤細胞不可能甚而束縛與線索分子，因為他們缺乏感受器官必要為此，即 DR4 和 DR5。 所以線索不可能激活結構必要為在這些癌細胞的細胞彫亡。 在秋天 2005 之前這個小組能顯示對基因編碼的修改 DR4 的導致此感受器官的減少的生產在腫瘤細胞的，因而顯示分子結構的清楚在線索阻力後在卵巢癌。 此結構和其臨床意義由在本文報告的這個研究現在確認了。

這個小組也能向顯示另外 40% 癌細胞生產蛋白質哪些妨害自殺程序的啟動，當束縛與線索進行時。 此蛋白質，叫作輕碰，制止線索激活的進程在這個細胞內部。 輕碰類似於在結構應該被線索激活反而的酵素，并且它是在輕碰造成線索操作的此相似性。

評論對此保護結構頻率，彼得 Horak，本文的共同執筆者博士，說： 「我們設立被檢查的 6% 癌細胞實際上陳列了兩個結構。 總計，被檢查的超過 65% 68 癌細胞有給他們逃避線索斡旋的免疫監視至少的一個結構」。

熱在療法線索

這個小組也發現線索的增加的濃度出現於先進的階段患者組織樣品，并且是特別流行在接近這個腫瘤的健康組織。 Krainer 教授註解： 「以前期望線索主要是由癌細胞生產的。 健康卵巢組織通常不生產線索。 線索出現在此健康組織的，第一次觀察由我們，很可能是回應對這個腫瘤的發展。 這個身體還擊。 并且我們的數據向顯示生產在此組織的線索的患者有奢侈生活預期」。 最後查找建議線索可能有治療用途。

此種類二個創新治療途徑的確當前被開發。 兩個在線索束縛的感受器官的受控啟動基礎上。 因為它將取決於此信號分子的生產和最近被發現的保護結構，在臨床癌症研究發布的這個數據在這些方法的潛在的效果提供重要信息。

http://www.meduniwien.ac.at