Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Nederlands | Filipino | Ελληνικά | Русский | Svenska | Polski

Skóry colour kontrolujący kluczowym genem

Published on December 19, 2005 at 6:49 AM · No Comments

Ja wydaje się że geny Zebrafish dużo w błoniu z istotami ludzkimi i naukowami wierzyć że studiować ryba może pomagać rozwiązywać tajemnicę ludzki skóry colour.

Drużyna badacze przy Penn stanu uniwersytetem znajdował że jeden malutka zmiana w klucza genie bawić się głównego rola w ustalać skóry pigmentację.

Wierzą ich znalezienie mogli pomagać wyjaśniać dlaczego ludzie Europejski spadek lekką skórę niż tamto od Afryka i mieć nadzieję badanie może prowadzić nowi sposoby taktować skóra nowotwór.

Naukowowie zakładają że pracujący out są wielkim paradygmatem dla pomagać zrozumienie inne powikłane choroby szczegóły pigmentacja z pomocą od wzorcowych systemów tak jak zebrafish.

Zebrafish jest idealny dla badania ponieważ dzielą wiele jednakowych geny z istotami ludzkimi.

Także jednakowe pigment komórki które, jak istoty ludzkie, zawierają granule dzwonić melanosomes.,

Badanie potencjał prowadzić rozwój nowi sposoby modyfikować skóry colour bez uszkadzać je garbnikować srogich chemicznych lighteners lub używać.

Naukowowie mówją że genetyczna determinacja ludzki skóry colour jest jeden biologii znosi tajemnicy.

Alteracje w niektóre te geny kojarzą z nieład tak jak albinizm ale także wzrok problemy, który powoduje bardzo lekką skórę, podczas gdy najwięcej geny odpowiedzialni dla normalnych różnic w skóry pigmentaci zostawali niewiadomym.

Gen utożsamiający Penn stanu drużyną, nazwany SLC24A5, poprzednio no podejrzewał wymagającym w pigmentaci.

Badacze zakładają wariant zebrafish, nazwany złoty, mniej, mali i mniej ciężko pigmentowani, melanosomes niż normalna ryba.

Zakładają lekką pigmentację powodowali mutacją w SLC24A5 genie który ciie produkcję kluczowa proteina.

Sumująca proteina od normalnych zebrafish wynikał w ryba z ciemnym kolorytem.

Badacze wtedy analizowali dane od ludzkiego genomu i zakładają jednakowego wzór.

Ja pojawiać się że najwięcej populacj ludzkich niosą ten sam wersję SLC24A5 gen, ale ludzie z Europejskim rodowodem niosą wariant z właśnie jeden mutacją.