Französischer Arzneimittelhersteller Sanofi Pasteur sagt, Anfangsstadiumversuche eines experimentellen Impfstoffs gegen Grippe des Vogels H5N1 sie gezeigt haben, eine gute Immunreaktion in den Menschen dass zur Verfügung stellt und sicher ist.
Sanofi Pasteur, das Impfgerät des Arzneimittelherstellers Sanofi Aventis hat die einleitenden Ergebnisse des Versuches der Phase I auf 300 gesunden anregenden Freiwilligen gerufen.
Alle auf der ganzen Welt Regierungen kämpfen, um die Verbreitung des Grippevirus des Vogels zu steuern H5N1 und eine Grippepandemie an sich Entwickeln zu verhindern.
Bis jetzt hat das Virus 71 Menschen aus 138 bekannten menschlichen Fällen, alle in Asien heraus beendet.
Es ist sehr beträchtlich, dass Sanofi jetzt sagt, dass sein Impfstoff effektives geprüft hat, wenn er an einer unteren Dosis als in einem früheren Versuch gegeben wird, der sie erhältlich für mehr Leute im Falle einer gestarteten Pandemie erlauben würde.
Sanofi Pasteur sagt, dass sie fanden, dass eine 30-Mikrogramm-Dosis mit einem Zusatz, der die Immunreaktion, in einer Zweidosis Regierung auflädt, eine Immunreaktion zeigte, die mit den Anforderungen von Reglern, Saisongrippeimpfstoff zu genehmigen in Einklang ist.
Frühere Prüfungen leiteten dieses Jahr zusammen mit US-Regierung, die Forscher zwei Dosen von pro Stück 90 Mikrogrammen verwendet hatten.
Die Firma sagt, dass sie plant, weitere Versuche der Phase II zu leiten, im Jahre 2006 während eine gute Immunreaktion in einer beträchtlichen Anzahl von Freiwilligen gesehen wurde, die den Impfstoff gut zuließen und die Basis für weitere Versuche und Forschung festlegte.
Die Forscher sagen auch, dass Immunreaktionen in einigen Freiwilligen gesehen wurden, die untere Dosen empfangen.
Zukünftige Versuche prüfen verschiedene Dosierungen, die Niedrigdosis Strategien helfen konnten, die breit von den Experten des öffentlichen Gesundheitswesens behandelt wurden.
Furcht Vieler Experten, die das Virus H5N1 in ein Formular sich ändern könnte übertrug leicht, von persönlichem und fegt die Welt und beendete Millionen innerhalb der Wochen oder der Monate.
Bis jetzt können fast alle menschlichen Fälle verfolgt werden, um zu verweisen oder indirekter Kontakt mit infizierten Vögeln.
Sanofi Pasteur braucht die spätesten Ergebnisse der klinischen Studie als Teil seines Impfdossiers „des Spotts“ zur Europäische Medizin-Agentur auf.