फ्रांसीसी दवा कंपनी Sanofi पाश्चर का कहना है कि H5N1 बर्ड फ्लू के खिलाफ एक प्रयोगात्मक टीका के प्रारंभिक चरण के परीक्षण से पता चला है यह मनुष्यों में एक अच्छा प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करता है और सुरक्षित है.
Sanofi पाश्चर, दवा निर्माता का टीका इकाई Sanofi-एवेंटिस चरण का प्रारंभिक परिणाम मैं 300 स्वस्थ स्वयंसेवकों को प्रोत्साहित करने पर परीक्षण कहा जाता है .
दुनिया की सरकारों के आसपास सभी H5N1 बर्ड फ्लू वायरस के प्रसार पर नियंत्रण और विकसित करने से एक फ्लू महामारी को रोकने के लिए संघर्ष कर रहे हैं.
तिथि करने के लिए वायरस 138 ज्ञात मानव मामलों में, एशिया में उनमें से सभी के बाहर 71 लोग मारे गए हैं.
यह बहुत महत्वपूर्ण है कि Sanofi अब कहते हैं, इसकी टीका कारगर साबित हुआ है जब पहले के एक परीक्षण की तुलना में एक कम खुराक में दिया है, जो एक ट्रिगर महामारी की घटना में अधिक से अधिक लोगों को उपलब्ध की अनुमति होगी.
Sanofi पाश्चर का कहना है कि उन्होंने पाया कि एक additive है कि एक दो खुराक आहार में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ा देता है के साथ एक 30 माइक्रोग्राम खुराक, एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया मौसमी फ्लू के टीके को मंजूरी के लिए नियामकों की आवश्यकताओं के साथ संगत दिखाया.
इससे पहले अमेरिकी सरकार के शोधकर्ताओं के साथ साथ इस वर्ष आयोजित परीक्षण 90 micrograms की दो खुराकों का उपयोग किया था.
कंपनी का कहना है कि यह 2006 में आगे चरण द्वितीय परीक्षण का संचालन करने की योजना है एक अच्छा प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के रूप में स्वयंसेवकों की एक महत्वपूर्ण संख्या है जो टीका अच्छी तरह सहन में देखा गया था, आगे के परीक्षण और अनुसंधान के लिए आधार की स्थापना.
शोधकर्ताओं ने यह भी कहना है कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को कम खुराक प्राप्त स्वयंसेवकों के एक संख्या में देखा गया था.
भविष्य परीक्षण विभिन्न dosages है कि कम खुराक व्यापक रूप से सार्वजनिक स्वास्थ्य विशेषज्ञों ने चर्चा की रणनीति मदद कर सकता है की जांच करेंगे.
कई विशेषज्ञों को डर है कि H5N1 वायरस आसानी से व्यक्ति से व्यक्ति को प्रेषित रूप में रूपांतरित होना और दुनिया झाडू सकता है, हफ्तों या महीनों के भीतर लाखों की हत्या.
अब तक, लगभग सभी मानवीय मामलों संक्रमित पक्षियों के साथ प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष संपर्क करने के लिए पता लगाया जा सकता है.
Sanofi पाश्चर अपने "ऊपर नकली" वैक्सीन के लिए फाइल के भाग के रूप में नवीनतम चिकित्सीय परीक्षण के परिणाम का उपयोग करेगा यूरोपीय दवाओं एजेंसी .