人間のよい免疫反応を提供し、安全であることを H5N1 鳥インフルエンザに対する実験ワクチンの初期の試験がそれを示したことをフランスの製薬会社 Sanofi Pasteur は言います。
Sanofi Pasteur は、製薬会社 Sanofi-Aventis のワクチン接種の単位励ましている 300 人の健全なボランティアの段階 I の試験の予備の結果を呼出しました。
完全に世界中で政府は H5N1 鳥インフルエンザのウイルスの広がりを制御し、インフルエンザの大流行が成長することを防ぐために努力しています。
今までウイルスは 138 の知られていた人間のケース、アジアのすべてから 71 人を殺しました。
それは誘発された流行病の場合により多くの人々に使用できるそれを可能にするより早い試験のより低い線量で与えられたときワクチンが有効証明したことを Sanofi が今言うこと非常に重要です。
季節的なインフルエンザワクチンを承認する免疫反応を、 2 線量の養生法で後押しする添加物が付いている 30 マイクログラムの線量が、調整装置の条件に一貫した免疫反応を示したことが彼らが分ったことを Sanofi Pasteur は言います。
より早いテストは研究者がそれぞれ 90 マイクログラムの 2 つの線量を使用した米国の政府と共に今年行ないました。
会社は言いますよい免疫反応がワクチンをよく容認した基礎を確立するボランティアの重要な番号でそれ以上の試験および研究については見られたと同時に 2006 のそれ以上の段階 II の試験を行なうことを計画することを。
研究者はまた免疫がより低い線量を受け取っている何人かのボランティアで反応見られたことを言います。
未来の試験は広く公衆衛生の専門家が論議した低線量の作戦を助けることができる異なった適量を検査します。
H5N1 ウイルスが形式に容易に変異できる多くの専門家の恐れは指名から送信し、世界を掃除しま、週または月内の何百万を殺します。
これまでは、ほとんどすべての人間のケースは指示するためにまたは感染させた鳥が付いている間接接触トレースすることができます。
Sanofi Pasteur はヨーロッパ薬代理店に 「嘲笑」のワクチン接種の一件書類の一部として最新の臨床試験結果を使い果します。
プロセスは緊張が識別され、流行病が宣言されれば全域にわたるワクチンの承認に必要な時間を減らすと期待されます。
フランスのグループは GlaxoSmithKline Plc を含む何人かのワクチン接種の生産者の 1 つ、鳥インフルエンザから人間を保護するためにワクチンを開発するために競争する Chiron Corp であり。
世界保健機構は (WHO) Sanofi Pasteur の発表を歓迎したが、商用化されている有能なワクチンがまだ長い方法だったことを警告します。
ジュネーブのマリアチェン WHO の女性スポークスマンは予備であるがワクチンが有能であるという十分な証拠がであることをそれがよい第一歩、ないことを言い。
彼女はどれだけうまくどの H5N1 ワクチンでも未来の全域にわたる緊張に一致させるが、専門家は望みますかまだそれが未知であることを言います人の免疫組織の 「発動を促す」従ってより遅い、よ一致させたワクチンからより強い効果を得ることを。
現在の 「前全域にわたる」打撃が広がりによってが容易に人間から人間への現れる新しい種類のインフルエンザできる偽りなく有能な全域にわたるワクチンのことを開発のただのハーフウェイ・ハウスであること WestLB のアナリストオリバー Kaemmerer は進歩彼を一度作り出されるにはただノート余りに賞賛しますが。