A empresa farmacêutica Francesa Sanofi Pasteur diz experimentações da fase inicial de uma vacina experimental contra a gripe das aves H5N1 a mostrou que fornece uma boa resposta imune nos seres humanos e é seguro.
Sanofi Pasteur, a unidade vacinal de farmacêutica Sanofi Aventis chamou-me os resultados preliminares da Fase experimentação em 300 voluntários saudáveis que incentivam.
Todos em todo o mundo os governos se estão esforçando para controlar a propagação do vírus da gripe das aves H5N1 e para impedir que uma pandemia de gripe se torne.
Até agora o vírus matou 71 povos fora de 138 casos humanos conhecidos, todo em Ásia.
É muito significativo que Sanofi diz agora que sua vacina provou eficaz quando dada em uma dose mais baixa do que em uma experimentação mais adiantada, que a permita disponível a mais povos no caso de uma pandemia provocada.
Sanofi Pasteur diz que encontraram que uma dose de 30 microgramas com um aditivo que impulsione a resposta imune, em um regime da dois-dose, mostrou uma resposta imune consistente com as exigências dos reguladores aprovar a vacina sazonal da gripe.
Uns testes Mais Adiantados conduziram este ano junto com o governo que dos E.U. os pesquisadores tinham usado duas doses de 90 microgramas cada.
A empresa diz que planeia conduzir umas experimentações mais adicionais da Fase II em 2006 enquanto uma boa resposta imune foi considerada em um número significativo de voluntários que toleraram a vacina bem, estabelecendo a base para umas experimentações e uma pesquisa mais adicionais.
Os pesquisadores igualmente dizem que as respostas imunes estiveram consideradas em um número de voluntários que recebem umas mais baixas doses.
As experimentações Futuras examinarão as dosagens diferentes que poderiam ajudar as estratégias da baixo-dose discutidas extensamente por peritos da saúde pública.
O medo que de Muitos peritos o vírus H5N1 poderia se transformar em um formulário transmitiu facilmente de pessoal e varre o mundo, matando milhões dentro das semanas ou dos meses.
Até agora, quase todos os casos humanos podem ser seguidos para dirigir ou contacto indirecto com pássaros contaminados.
Sanofi Pasteur usará os resultados os mais atrasados do ensaio clínico como parte de sua da “documentação vacinal zombaria acima” à Agência de Medicinas Européias.