共通の遺伝子変異が軽減さタモキシフェンの利益

研究者らは、乳がん、タモキシフェン、のための最も一般的に処方薬の一つは、共通の遺伝的変異を継承する女性のために有効ではないかもしれないことを発見した。

ミシガン大学とメイヨークリニックの研究者によると、遺伝的変異は、乳癌を戦うためにタモキシフェンを活性化の重要な酵素のレベルに影響を与えます。

の研究者ジェームズレイ、博士が率いる研究、 ミシガン州総合がんセンターの大学とマシューGoetz著、MD、メイヨークリニックの腫瘍医は、CYP2D6酵素を低下させるための責任が最も一般的な遺伝的変異をテストし、発見この遺伝的変異を持つ女性は、ほぼ倍その乳がんのリターンを確認する可能性が高かったこと。

明らかに女性の最大10％がこの遺伝形質を継承します。

レイ、内科の研究助手教授は、CYP2D6はタモキシフェン自体よりも抗エストロゲンなどの約100倍強力である代謝産物と呼ばれるエンドキシフェンにタモキシフェンを活性化するための責任があることを示していると言います。

彼はこれがCYP2D6遺伝子の遺伝的変異を継承する女性は5年間のタモキシフェン治療で治療再発のリスクが高いように見えることが示唆している。

ミシガン州総合がんセンターの大学の研究者は、CYP2D6代謝タモキシフェンを発見するために、グループの中にあった、と彼らは遺伝的差異がタモキシフェンに対する女性の反応にどのような影響を与えるかを見に進行中の作業をリードしています。

抗うつ薬のエフェクサーはそうではない彼らの研究はまた、パキシルがアクティブ化されるからタモキシフェンを防ぐことができる抗うつ薬を発見した。

これらの薬物は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬やSSRIのは、多くの場合、タモキシフェンの一般的な副作用、ほてりの治療に使用されています。

乳癌患者256女性のこの現在の研究では、研究者はまた、CYP2D6変異を持つ女性はほてりを持っている可能性が高いことがわかった。

このグループの間で任意のほてりは、この副作用は、遺伝子の変異を予測できることを示唆し、重症度の低い傾向にあった。

さらなる研究が必要ですが、研究者は、ある日、この知見は、医師が女性がタモキシフェンの恩恵を受ける可能性が最も高いかを決定助けることができる遺伝子検査につながる可能性があります願っています。

このタイプのテストは、現在臨床的に提供されていません。

レイとダニエルF.ヘイズ、MD、UM総合がんセンターの乳がん腫瘍学のディレクターは、薬理遺伝学研究ネットワーク、遺伝子検査をする可能性が高い患者を識別するために使用できるかどうかを確認するために前向き臨床試験を実施する学際的な研究グループの一部ですタモキシフェンを含む、内分泌療法に反応する。このグループは、Davidフロックハート、医学博士が主導している医学インディアナ大学で。

この数字をアメリカ以上の21万女性が乳がんを発症することpedict。これらの癌の約70％がエストロゲンによって支えられている、その多くは、タモキシフェン、乳房組織のエストロゲンの作用をブロックするように設計された薬剤で処理されています。この試験からの知見は、女性はタモキシフェン、五年間の合計のために、毎日取られる薬で治療された大規模なノースセントラル癌治療グループの研究から派生した。

研究は、国立衛生研究所によって資金を供給連邦癌研究財団と乳がん研究財団、との12月20日号に掲載されたJournal of Clinical Oncology誌 。

乳がんの詳細については、を参照してくださいwww.cancer.med.umich.edu /学ぶ/ breastinfo.htmまたは800-865-1125でがんAnswerLineを呼び出す。