使用抗体疗法，子项可能从 neuroblastoma 救

激励 T 细胞增长 T 细胞、抗体对 neuroblastoma 细胞和分子的组合被设计根据圣茱迪对待生存最初的处理的低最初的肿瘤级别或小的癌细胞人口。

把免疫系统细胞小的人口变成陆军搜寻，并且在这个机体中的杀害 neuroblastoma 可能每年拯救许多子项生命的一个新的方法，根据圣茱迪儿童的研究医院的调查员。

Neuroblastoma 是在未成熟的神经细胞出现并且影响主要婴幼儿的癌症。 当这个疾病诊断的时候，这个疾病已经经常分布在这个机体中。

St. 茱迪方法表示概念的成功的转换到证明有效在 neuroblastoma 实验室设计的组合疗法; 并且那现在包括药物的生产做对对于人力临床试验是必需的高标准，研究员说。

因为仅 40% 的有 neuroblastoma 的子项可以今天被治疗，转换这种研究到这个诊所里是重要的; 遭受按照处理的复发的子项是实际上无可救药的。 St. 茱迪研究建议免疫系统可以被操作瞄准变得有抵抗性对传统化疗的癌细胞。

“这是提前的小儿科肿瘤学的域一个非常设计”， Raymond Barfield， M.D.， Ph.D 说。，血液学肿瘤学的一名辅助成员在圣茱迪。 “我们能通过执行抗体的所有发展和生产取得迅速进展在校园。 现在我们计划提交建议给食品药品监督管理局开始阶段我将允许我们开始测试方式使用此抗体技术对待子项与 neuroblastoma 此方法的试算”。

这种调查疗法包括标记 neuroblastoma 细胞、免疫系统称 cytokines 的细胞例如 T 淋巴细胞攻击那些标记的细胞和蛋白质刺激 T 淋巴细胞的人为抗体。 关于这些潜伏期的研究的一个报表发表于临床癌症研究的 12月 1日问题。

St. 茱迪方法表示在显示巨大承诺在临床试验期间在德国和在别处，根据 Barfield，是临床癌症研究文件的共同执笔者的一个相似的技术的改善。 前期抗体导致麻烦副作用，例如热病，并且痛苦，制约抗体的级别可能用于这种处理， Barfield 说。 “然而，我们在我们的实验室研究使用的抗体看来是不太可能导致副作用”，他说。 “建议可能用于人在可能改进抗体的作用的更高的水平”。

St. 茱迪小组向显示他们的处理可能触发对传播的 (延长一大区) 癌细胞的一次持续的，高度被瞄准的免疫系统攻击在实验室塑造。 而且，这次治疗可以容易地调用到这个诊所，因为这次治疗的三个部分中的每一个可以导致在质量的圣茱迪适用于人，研究员说。

“我们的与此疗法的成功是特别重要的，因为 neuroblastoma 通过这个机体迅速地分布，使它难对待”，马力欧奥多， M.D.， Ph.D 说。，一名博士后的研究员在圣茱迪。 “并且顺利地对待的许多子项在五年内遭受复发由于的癌细胞小的人口出现生存最初的处理。 这个问题是如何摆脱逃脱了化疗，并且可能导致复发的那些少量细胞。 一个有为的答复是特别地瞄准这些剩余的细胞的免疫疗法”。 奥多是本文的第一个作者。

St. 茱迪研究员灌输了到 neuroblastoma 实验室设计称 hu14.18 的抗体，寻找并且限制对称在 neuroblastoma 细胞表面的 GD2 的蛋白质。 他们也灌输了 T 淋巴细胞的一个特殊类型称伽玛 Delta T 细胞的，攻击癌细胞由 hu14.18 标记。 为了刺激伽玛 Delta 细胞的增长和活动，研究员灌输称 Fc-IL7 的人为蛋白质。 IL-7 是细胞因子--促进 T 淋巴细胞生存和扩散的蛋白质。 被熔化对 IL-7 的 Fc 蛋白质 (免疫球蛋白) 减慢这个机体处理此细胞因子的进程。 研究员查出从从健康人力志愿者得到的血样的伽玛 DeltaT 淋巴细胞。

当 hu14.18 抗体不直接地杀害 neuroblastoma 细胞时，它触发所谓的抗体从属的细胞细胞毒性 (ADCC)。 使用免疫系统细胞例如 “自然凶手”细胞， ADCC 是毁坏细胞免疫系统和其他免疫细胞，这样的胳膊象例如是圣茱迪组合处理的一部分的伽玛 DeltaT 细胞。

“这个 hu14.18 非常地增加了伽玛 DeltaT 淋巴细胞的能力触发 ADCC”，奥多说。 “此抗体是关键的对我们的方法的成功”。

本文的其他作者包括威廉 J. 马丁， Rekha Iyengar，翼 Leung、 Thasia Leimig 和斯坦利 Chaleff (圣茱迪); 斯蒂芬 D. Gillies (EMD Lexigen 研究中心， Billerica，质量。) 和鲁珀特 Handgretinger (圣茱迪; 当前在 Tübingen，德国的大学)。

http://www.stjude.org