La ricerca di nuove misure, o “i biomarcatori,„ per diagnosticare il Morbo di Alzheimer (AD) prima che i segni di perdita di memoria comparissero ha avanzato un punto importante in uno studio dai ricercatori all'Università di Washington a St. Louis, il MO e l'Università di Pittsburgh.
I ricercatori hanno combinato la rappresentazione di cervello alta tecnologia con la misura dei frammenti della proteina dell'beta-amiloide in liquido cerebrospinale (CSF). Hanno trovato che le quantità elevate di beta-amiloide che contengono le placche nel cervello sono state associate con i livelli più bassi di un frammento specifico della proteina, amiloide-beta 1-42, in CSF. La ricerca Priore indica che amiloide-beta 1-42 è centrale allo sviluppo dell'ANNUNCIO. Il frammento è una componente importante delle placche dell'amiloide nel cervello, che sono credute per influenzare la comunicazione della cella--cella e sono considerate un marchio di garanzia del cervello del Alzheimer.
Lo studio, pubblicato il 21 dicembre 2005 online, dagli Annali della Neurologia, è il primo per esaminare la relazione fra i livelli di depositi della placca dell'amiloide nel cervello ed i moduli differenti di beta-amiloide in CSF in esseri umani viventi. È stato supportato dall'Istituto Nazionale su Invecchiamento (NIA), da una componente degli Istituti della Sanità Nazionali (NIH) al Ministero degli Stati Uniti dei Servizi Sanitari e Sociali e dal Centro di Ricerca Clinico Generale dell'Università di Washington, costituito un fondo per dal NIH.
Il metodo studiato ha potuto guida giorna a più esattamente diagnosticare l'ANNUNCIO, anche prima dell'aspetto dei sintomi conoscitivi ed alla progressione di malattia del video. A breve scadenza, i risultati hanno potuto essere utili in un contesto della ricerca, permettendo che gli scienziati tengano la carreggiata gli effetti di beta-amiloide potenziale che abbassano i trattamenti nei test clinici.
“Attualmente completamente non abbiamo convalidato la rappresentazione o le misure di biomarcatore che possono aiutarci a riflettere lo sviluppo o la progressione di Alzheimer in gente vivente,„ spiega Neil Buckholtz, il Ph.D., capo delle Demenze della Filiale di Invecchiamento al NIA. “Questo studio rappresenta un punto nel progresso che è fatto verso l'identificazione clinicamente delle misure biologiche utili per l'ANNUNCIO.„
La ricerca è stata condotta da Anne M. Fagan, Ph.D. ed i colleghi David M. Holtzman, M.D., il Segno A. Mintun, M.D. e John C. Morris, M.D., del Centro di Ricerca del Morbo di Alzheimer (ADRC) alla Scuola di Medicina dell'Università di Washington ed ha usato un elemento tracciante di recente sviluppato della rappresentazione per beta-amiloide dai ricercatori al ADRC all'Università di Pittsburgh. Entrambe ADRCs è costituito un fondo per dal NIA.
Lo studio ha compreso le età di 24 persone 48 - 83 anni che erano conoscitivo normali o hanno avuti demenza molto delicata, delicata, o moderata. I ricercatori hanno usato la tomografia a emissione di positroni (PET), una tecnica di rappresentazione del cervello, con una sostanza di rintracciamento chiamata Composto la B (PIB) di Pittsburgh, per determinare la quantità di placche nei cervelli dei partecipanti. PIB attraversa through la circolazione sanguigna nel cervello e poi lega ad beta-amiloide che contiene le placche nel cervello. PIB permette di vedere sulle immagini dell'ANIMALE DOMESTICO tutte le aree del cervello con le alte concentrazioni di placche.
I ricercatori egualmente hanno analizzato i campioni del CSF dei partecipanti di studio e del plasma sanguigno per i livelli di frammenti specifici della proteina, compreso due moduli di beta-amiloide e della tau della proteina.
I sette partecipanti di cui l'ANIMALE DOMESTICO scandisce hanno mostrato l'associazione di PIB -- e quindi depositi di beta-amiloide che contengono le placche nel cervello -- ha avuto i più bassi livelli di amiloide-beta 1-42 nel loro CSF. Quelli senza associazione di PIB hanno avuti i livelli elevati del CSF amiloide-beta 1-42. Nessuna relazione è stata veduta fra l'associazione di PIB e gli altri biomarcatori del sangue-plasma o di CSF ha studiato, compreso plasma amiloide-beta 1-42. Secondo le indicazioni degli studi precedenti dei mouse, le diminuzioni in beta-amiloide di CSF possono derivare dalle placche che fungono da “lavandino,„ ostacolando il movimento di beta-amiloide solubile fra il cervello ed il CSF, i ricercatori suppone.