新技术能够检测和监测阿尔茨海默氏症

拥有先进的寻找新的措施，或“生物标志物，”前检测到，记忆力减退的迹象出现阿尔茨海默氏病（AD），密苏里州圣路易斯华盛顿大学和匹兹堡大学的研究人员在一项研究中的重要一步。

研究人员测量脑脊液（CSF）中β-淀粉样蛋白片段结合高科技的脑成像。他们发现，大量含有的β-淀粉样蛋白在大脑中斑块与下级的脑脊液中，一个特定的蛋白质片段，β-淀粉样1-42关联。此前的研究表明，β-淀粉样1-42是公元发展的核心。片段是一个重要组成部分的淀粉样蛋白斑在大脑中，这被认为是影响细胞与细胞之间通信，被认为是阿尔茨海默氏症的大脑的一个标志。

在线，2005年12月21日，由神经内科年鉴“出版，该研究是首次检验水平的淀粉样斑块沉积在大脑和脑脊液中β-淀粉样蛋白在人类生活的不同形式之间的关系。这是由国家老化研究所（NIA）， 国家卫生研究院（NIH）的一个组件在美国卫生和人类服务部，由华盛顿大学一般临床研究中心，由美国国立卫生研究院资助的支持。

研究的方法有朝一日可能有助于更准确地诊断AD的，甚至在认知症状的出现，并监测病情恶化。在短期内，结果可能是有用的在研究方面，使科学家能够追踪潜在的β-淀粉样蛋白降低临床试验治疗的效果。

尼尔Buckholtz，博士，老龄化科在国家行政学院的痴呆症长，“解释：”我们目前没有充分验证的影像或生物标志物措施，可以帮助我们监控人生活在阿尔茨海默氏症的发展或进展。 “这项研究代表所取得的进展，对确定为AD临床上有用的生物措施的一个步骤。”

这项研究是由安妮M ·费根博士，和他的同事戴维M霍尔茨曼，医师，医学博士，马克A.明敦和约翰C ·莫里斯博士，阿尔茨海默氏症研究中心（ADRC）在华盛顿大学医学院，并使用了新开发的成像示踪β-淀粉样蛋白在美国匹兹堡大学的自抗扰的研究者。双方的ADRCs NIA的资助。

这项研究包括24人年龄48至83岁，认知正常，或有非常温和的，轻度或中度痴呆。研究人员利用正电子发射断层扫描（PET），脑成像技术，称为匹兹堡化合物B（PIB）的跟踪物质，以确定参与者的大脑斑块的数量。 PIB的旅行通过血液进入大脑，然后结合大脑中含有β-淀粉样蛋白斑块。盒装使人们有可能对大脑的任何领域的PET图像与高浓度的斑块。

研究人员还分析研究对象的脑脊液和血液血浆特定蛋白片段的水平，包括两种形式的β-淀粉样蛋白和蛋白tau样本。

名与会者的PET扫描显示PIB的约束力 - 因此，包含在大脑中的斑块的β-淀粉样蛋白沉积 - β-淀粉样蛋白1-42在其脑脊液中最低水平。那些没有盒装约束力脑脊液淀粉样蛋白1-42公测的最高水平。 PIB的约束力和其他脑脊液或血液，血浆生物标志物的研究，包括血浆β-淀粉样1-42被视为没有关系。正如以往的研究小鼠显示，减少脑脊液β-淀粉样蛋白可能导致作为斑块“沉沦”，阻碍运动之间的大脑和脑脊液可溶性β-淀粉样蛋白，研究人员推测。

，重要的是，三个参与者有正常的认知评价，但高PIB的约束力和低脑脊液β-淀粉样1-42，提示相结合的方法，这可能是有用的“前因”生物标志物的AD的可能性，确定AD的淀粉样蛋白的存在病理之前的认知障碍的发展。另外，如果这些科目从未发展认知能力下降，这是可能的斑块数量并不总是一种疾病的预测。

“虽然这项研究涉及了一个非常小的样本，研究结果表明，淀粉样蛋白的成像和脑脊液β-淀粉样蛋白措施可能有AD的生物标志物的效用症状之前的发展，随着病情的发展，”费根说。 “这些措施持认知症状之前确定个人与AD病理，改善AD的临床诊断的准确性和促进未来疗法的测试的潜力。”