新技術能夠檢測和監測阿爾茨海默氏症

擁有先進的尋找新的措施，或“生物標誌物，”前檢測到，記憶力減退的跡象出現阿爾茨海默氏病（AD）在聖路易斯華盛頓大學，密蘇里州和美國匹茲堡大學的研究人員在一項研究中邁出的重要一步。

研究人員測量腦脊液（CSF）中β-澱粉樣蛋白片段結合高科技的腦成像。他們發現，大量含有的β-澱粉樣蛋白在大腦中斑塊的腦脊液中，一個特定的蛋白質片段，β-澱粉樣蛋白1-42水平較低有關。此前的研究表明，β-澱粉樣蛋白1-42是中央公元發展。片段的澱粉樣蛋白斑在大腦中，這被認為是影響細胞與細胞之間通信，被認為是阿爾茨海默氏症的大腦的一個標誌是一個重要組成部分。

在線，2005年12月21日，神經病學紀事公佈的這項研究是首次檢驗水平的澱粉樣斑塊沉積在大​​腦和腦脊液中β-澱粉樣蛋白在人類生活的不同形式之間的關係。這是由國家老化研究所（NIA），一個組件的美國國立衛生研究院（NIH ）美國衛生與人類服務部研究院，由華盛頓大學臨床研究中心，由美國國立衛生研究院資助的支持。

研究的方法，也許有一天有助於更準確地診斷 AD的，甚至在認知症狀的出現，並以監測疾病的進展。在短期內，其結果可能是有用的在研究方面，使科學家能夠追踪潛在降低β-澱粉樣蛋白在臨床試驗中治療的效果。

“我們目前並沒有充分驗證成像或生物標誌物，可以幫助我們監控老年癡呆症中的活生生的人的發展或進展的措施，”尼爾 Buckholtz，博士，老齡化科在國家行政學院癡呆症的主要解釋。 “這項研究代表所取得的進展，對確定為 AD臨床上有用的生物措施的一個步驟。”

這項研究是由安妮M ·費根博士，和他的同事戴維 M霍爾茨曼，醫師，醫學博士，馬克 A.明敦，約翰 C ·莫里斯博士，阿爾茨海默氏症研究中心（ADRC）在華盛頓大學醫學院，並用一種新開發的成像示踪β-澱粉樣蛋白在美國匹茲堡大學的自抗擾的調查。雙方的ADRCs是由移民署資助。

這項研究包括24人年齡 48至83歲，認知正常，或有非常溫和的，輕度或中度癡呆。研究者使用正電子發射斷層掃描（PET），腦成像技術，稱為匹茲堡化合物B（PIB）的跟踪物質，以確定參與者的大腦中斑塊的數量。盒裝穿過血液進入大腦，然後綁定到大腦中含有β-澱粉樣蛋白斑塊。盒裝使人們有可能對大腦的任何領域的PET圖像與高濃度的斑塊。

研究人員還分析研究對象的腦脊液和血液血漿水平為特定的蛋白質片段，包括兩種形式的β-澱粉樣蛋白和蛋白tau樣本。

名與會者的PET掃描顯示 PIB的結合 - 因此，包含在大腦中的斑塊的β-澱粉樣蛋白沉積 - β-澱粉樣蛋白1-42在其腦脊液中的最低水平。那些沒有盒裝約束力腦脊液澱粉樣蛋白1-42公測的最高水平。 PIB的約束力和其他腦脊液或血液，血漿的生物標誌物的研究，包括血漿β-澱粉樣蛋白1-42被視為沒有關係。在以往的研究小鼠顯示，減少腦脊液β-澱粉樣蛋白，可能導致斑塊，從作為“沉淪”，阻礙運動之間的大腦和腦脊液可溶性β-澱粉樣蛋白，研究人員推測。

，重要的是，三個參與者有正常的認知評價，但高盒裝的約束力和低腦脊液β-澱粉樣 1-42，建議的可能性相結合的方法，這可能是有用的“前因”生物標誌物的AD的，確定 AD的澱粉樣蛋白的存在病理之前的認知障礙的發展。另外，如果這些科目從未發展認知能力的下降，這是可能的斑塊數量並不總是一種疾病的預測。

“雖然這項研究涉及了一個非常小的樣本，研究結果表明，成像澱粉樣蛋白和腦脊液β-澱粉樣蛋白措施可能有AD的生物標誌物的效用症狀之前的發展，並隨著病情的發展，”費根說。 “這些措施舉行，認知症狀之前確定個人與 AD病理，改善AD的臨床診斷的準確性和促進未來療法的測試的潛力。”

然而，她警告說，“這是重要的承認，這仍然是一項研究的結果必須仔細驗證，認為這種方法可用於臨床使用之前。”

生物標誌物的搜索，檢測公元和監測疾病的進展明顯加快，最近，國家行政學院，與其他十幾聯邦政府和私人機構共同推出的6000萬美元的5年，阿爾茨海默氏病影像學倡議。該倡議是迄今為止最全面的努力研究和輕度認知功能障礙和AD相關的變化相關聯的神經影像和液體的生物標誌物。它會檢查串行磁共振成像（MRI），PET，其他的生物標誌物，臨床和神經心理學評估是否可以合併，以評估輕度認知功能損害和早期AD的進展。

神經影像學倡議已經開始招募55至90歲的人參與這項研究。參與者可能是認知正常，或有MCI或早期AD。有關進一步的研究，並在美國和加拿大的58個研究地點的清單資料，可致電 1-800-438-4380移民署的阿爾茨海默氏病教育和諮詢中心（ADEAR）免費或訪問 ADNI部分www.alzheimers.org ADEAR網站 /想像。在項目中學習有關招生興趣的人士可聯絡最接近他們的學習網站。西班牙語語言能力是在一些研究地點。

http://www.nih.gov