Craniofacial 연구는 두개골 기형이 발생하고 어떻게 그들이 막을 수도 방법을 설명합니다 동물 모델을 개발했습니다.
얼굴과 두개골의 출생 결함 500 1,000 아기 하나를 때리는 인간 비교적 흔한 있습니다. 결함은 갈라진 입술이나 구개, 선천적인 누락 치아와 두개골의 심한 기형을 포함할 수 있습니다.
양은 차이, craniofacial 과학 및의 치료제의 분단의 의자가 이끄는 그룹 USC 치과 학교, 이마와 두개골의 이마 부분의보기 흉한 것 이어지는 유전 요인을 확인했습니다. 발견은 저널 개발하여 온라인 12월 20일을 발표했다.
이마 뼈 결함과 어린이들의 두뇌를위한 중요한 보호 기능을 부족합니다. 그들은 또한 불룩한, 불규칙 모양의 헤드를 개발 있습니다.
유전자에 초점을 맞춘 차이의 그룹은 성장 인자 - 베타를 변환했다. TGF - 베타는 인간과 동물 개발에 중요한 역할을하는 것으로 알려져 있습니다.
두개골에 대한 유전자의 효과를 연구하기 위해 연구자들은 쥐 배아에서 TGF - 베타 삭제,하지만 얼굴 뼈 및 연골을 구축 두개골 신경 능선 세포 인치
"당신은 신체의 모든 단일 세포에서이 유전자를 노크하면, 배아는 매우 일찍 죽어. 그것이 우리가 유전자가 두개골 개발에서 활약 역할을 알아내는 데 도움이되지 않습니다,"차이라고 말했다.
배아의 세포의 나머지는 유전자를 유지하기 위해 허용하고 일반적으로 성장했다.
치료 배아에서 태어난 마우스는 분열 입맛과 두개골의 기형을 포함하여 심각한 craniofacial 결함을 실었다.
결과는 TGF - 베타 이마 뼈의 적절한 개발을 위해 필요했다.
또한, 연구자들은 FGF, TGF - 베타로 시작하고 건강한 얼굴 구조와 함께 종료 "신호 캐스케이드"에 중간 단백질 그들을 inoculating하여 TGF - 베타 누락된와 배아를 찾다 수있다는 사실을 발견했습니다.
차이의 그룹 FGF를 통해 TGF - 베타 행위는 적절한 개발을 보장하기 결론 지었다. 이것은 신경 능선 세포에서 TGF - 베타가 누락되었습니다 태아에 대한 잠재적인 치료를 제안합니다.
"이것은 몇 가지 구조 실험을 시도하는 것이 유용 하리라 생각됩니다"차이라고 말했다.
차이의 현재 결과 생쥐에만 적용되지만, 자연 유전학 (Loeys 외., 2005)의 논문 지난 봄 갈라진 미각을 포함하여 TGF - 베타 수용체에 물려 돌연변이와 craniofacial 결함의 높은 발병률과 인간 가족의 소수를 확인 과 두개골의 기형.
생쥐의 신호 메커니즘이 인간에 이월했을 경우, 제약 spina bifida 연구자 방지를위한 엽산 보충제 유사 임신 여성을위한 잠재적인 보충로 FGF 조사를 시작할 수 있습니다.
차이는 생쥐에서 FGF 보조제는 두개골 지역에서 정상적인 세포 성장을 복원 있다고 언급했다.
"FGF 우리가 실제로 세포 증식의 결함을 구조 신호 수 있지만, 지금까지 우리가 미각에서 같은 일을 할 수가 없었다 사용"차이라고 말했다.
TGF - 베타는 또한 신체의 다른 부분에 서로 다른 메커니즘을 통해 작동하도록 나타나는 차이는 덧붙였다. 이것은 하나의 치료가 TGF - 베타와 관련된 모든 출생 결함을 수정 수 없습니다하는 것이 좋습니다.
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