Oficery śledczy przy Waszyngtońską Uniwersytecką szkołą medyczną w St ludwiku znajdowali że komórki robi up projekta systemowi w oku są na miejscu i funkcjonować długo przed rożki i prącia które przetwarzają światło w wzrok. Odkrycie musi pomagać naukowów uczyć się więcej o oko projekta funkcjach tak jak synchronizacja zegar uczeń odpowiedzi i regulujący uwolnienie hormony ciała wewnętrzny, circadian, zaświecać.
Badacze donoszą w Dec. 22 zagadnieniu neuron który w myszy siatkówce (ipRGCs) funkcjonować przy narodziny i aktywny jest, z natury światłoczułe siatkówkowe ganglion komórki. To zaskakiwał ponieważ myszy siatkówka no rozwija w pełni until mysz jest prawie trzy tygodniami starymi, i pierwszy prącie komórki no pojawiać się do wokoło 10 dni po narodziny.
"oszałamialiśmy znajdować te photoreceptors podpalaliśmy akcja potencjały w dzień narodziny," mówi Russell N, M.D, Ph.D, profesor nadzwyczajny. Van Gelder., i nauki okulistyki i projekta cząsteczkowa biologia i farmakologia. "myszy są bardzo niewyrobione gdy są urodzeni. Ja bierze wokoło trzy tygodnia w pełni rozwijać po tym jak narodziny dla siatkówki. Nikt poprzednio wykrywał osoby zależnej komórki ostrzał w myszy przed 10 dniami."
Van Gelder mówi ganglion komórki reagują zaświecać w dwa sposobach, wysyła wiadomości części które kontrolują circadian rytmy, mózg i (na pierwszy dwa życie lub dniu) także ustawiać daleko fala możliwie pomaga wizualnym komórkom aktywność która rozprzestrzenia przez siatkówki, rozwija.
Van Gelder i koledzy wydawał ostatnie kilka lat uczy się jak mogą sensowy światło i używać je ustawiać ich circadian zegary. stor zwierzęta i ludzie () IpRGCs najpierw utożsamiali w 2002 -- david M, Ph.D i koledzy przy Brown University. Berson., -- jako komórki które mogli sensowy światło wyrównujący w wzrokowo niewidomych oczach. Ale ja był bardzo czasochłonny, trudny i, wymaga precyzyjnego zastrzyka kalkowania barwidło w mózg zwierzęta przylepiać etykietkę iprgcs i utożsamiać. odizolowywać komórki i studiować
To zmieniał jak resultat technicznego postępu rozwijać Daniel C. Tu i Donald Zhang, oba Medycznego naukowa programa szkoleniowego ucznie i pierwszy to autory w Van Gelder's lab, studiują. Tu i Zhang używaliśmy elektroda szyka technikę w którym umieszczają wokoło 200 mikronów oddzielnie malutkie, indywidualne elektrody. Each elektroda jest zwyczajnymi 30 mikronami w rozmiarze -- tam są 25.400 mikronów na cal --i 60 elektrod zawierają na siatce.
"Ten rozstawu frekwencje być perfect dla siatkówki," Van Gelder mówi. "Ty możesz usuwać siatkówkę i umieszczać je, ganglion strony puszek na ten szyku. Wtedy podnoszą up bodzów ganglion komórki elektrody gdy tamte komórki reagują zaświecać."
Podczas gdy oryginalna móżdżkowa wtryskowa technika pozwolił badaczów studiować tylko jeden lub dwa iprgcs na dzień elektroda szyk pozwoli Van Gelder's drużyny studiować 30 czasów które dużo. Tamte studia wyjawiali komórki populaci która reaguje szybko i zgodnie zaświecać.
"Jeżeli ty dajesz komórkom serie identyczni pulsy światło i patrzejesz jak szybko podpalają reakcja jest identyczna każdy czas," Van Gelder mówi. "ganglion komórki wykrywają świetlistość, i są niezwykle dobrzy przy nim. Ty mogłeś robić dobremu lekkiemu metrowi dla kamery z te komórek ponieważ są konsekwentni w ich odpowiedzi świetlistość nad odpowiednikiem prawie 10 przerw na kamerze. To jest całkowicie różny od prąć i konusuje w siatkówce. Tamte wizualne komórki no mogą wykrywać świetlistość bardzo dobrze. Wykrywają kontrast, wrażliwość i ruch."
Studiujący te populacje iprgcs, Van Gelder także zakłada komórki wymaga proteinowego nazwanego melanopsin odczuwać i reagować pulsy światło. Gdy grupowe egzamininować siatkówki myszy które genetycznie konstruowali brakować melanopsin, one zakładają że ganglion komórki gubili wszystkie wrażliwość światło.