Марихуана--или более специфически свой активный ингридиент, tetrahydrocannabinol--имеет документированную тенденцию простимулировать голод. И пока научные работники трассировали это свойство к приемным устройствам cannabinoid в мозге, они имели немногую вникание нервных сетей кладя это влияние в основу.
Понимать эти сети имеет важные практически прикосновенности потому что преграждающ приемное устройство cannabinoid, CB1, предложения перспективнейший подход к обрабатывать тучность. Одно такое составное, rimonabant (коммерческое названи AcompliaTM) уже проходит клиническое испытание.
В статье в 22-ое декабря 2005, вопрос Неврона, Молодом-Hwan Джо и коллегаах сообщает как сети CB1 интегрированы с signaling аппетит-подавляя leptin инкрети. Приемное устройство CB1 нормально вызвано естественными регламентационными вызванными молекулами, endocannabinoids.
В их изучениях, исследователя сконцентрированные на боковом подбугорье мозга, известном, что быть центром управления входа еды. Их изучения включили детальные электрофизиологические измерения влияний специфических невронов которые они определили в предыдущих изучениях как был важны в signaling endocannabinoid.
Их изучения показали что активация приемных устройств CB1, как молекулами endocannabinoid, навела эти невроны быть представленным более excitable вызванным механизмом «располяризаци-наведенным подавлением ингибитирования» (DSI).
что больше, они нашло что leptin блокирует DSI. Однако, они нашли что leptin не помешал с приемными устройствами CB1 сами. Довольно, leptin «закоротит» влияния endocannabinoid путем блокировать пор-как каналы в невроны которые регулируют подачу кальция в невроны. Такой кальций необходим для синтеза endocannabinoids.