Na de resultaten van een studie wereldwijd, hebben de regelgevers van de V.S. goedkeuring van het gebruik van de drug Femara voor vrouwen met vroege borst direct kanker gegeven nadat zij chirurgie hebben gehad.
De studie vond Femara van het meeste voordeel aan vrouwen die was met het hoogste risico van kanker terugkeren en de verdedigers voor de behandeling voor de snelle beoordeling van de nieuwe drug van borstkanker een campagne hebben gevoerd om het leven te redden.
De studie vond dat in vrouwen van wie kanker aan de lymfeknopen had uitgespreid, de drug het risico van een herhaling van ziekte door 29% in vergelijking met de hithertoo aangewezen drug tamoxifen verminderde.
De studie die door het Centrum Senology van Oostelijk Zwitserland in Kantonsspital werd gecoördineerd, impliceerde 8.000 vrouwen en beïnvloedde vroeg direct het besluit in December van het Regelgevende Agentschap van Geneesmiddelen en van de producten van de Gezondheidszorg (MHRA) om een vergunning voor het gebruik van de drug voor post-menopausal vrouwen met vroege, hormoon-positieve borstkanker onmiddellijk na chirurgie goed te keuren.
Voorafgaand aan het besluit had Femara slechts goedkeuring van gebruik in patiënten met geavanceerde borstkanker en zij die chirurgie gehad hadden die tegen vijf jaar van behandeling wordt gevolgd met tamoxifen, wat de huidige gemeenschappelijke behandeling is.
Femara is één van een klasse van drugs genoemd aromataseinhibitors die de natuurlijke productie van oestrogeen tegenhouden, het hormoon verantwoordelijk voor de groei en herhaling van vele borstkanker.
Op de Deskundigen zijn indruk gemaakt met de doeltreffendheid van de drug en gezegd het hoop aan vrouwen met zeer riskant van kanker van de theitborst het terugkomen geeft.