בעקבות תוצאות מחקר ברחבי העולם, הרגולטורים בארה"ב נתנו אישור לשימוש Femara את התרופה עבור נשים עם סרטן שד מוקדם ישירות אחרי שהם עברו ניתוח.
המחקר מצא Femara היה ההטבה ביותר לנשים עם הסיכון הגבוה ביותר לפתח סרטן חוזר וקורא לטיפול כבר קמפיין להערכה מהירה של תרופה חדשה לסרטן השד על מנת להציל חיים.
המחקר מצא כי אצל נשים שהסרטן התפשט לבלוטות הלימפה, התרופה הפחיתה את הסיכון להישנות המחלה ב -29% לעומת טמוקסיפן hithertoo התרופה המועדפת.
המחקר אשר מתואמת על ידי מרכז Senology של מזרח שוויץ Kantonsspital, מעורב 8,000 נשים השפיעו ישירות על החלטת בתחילת דצמבר של תרופות ומוצרי בריאות תקינה הסוכנות (MHRA) לאשר את רישיון השימוש של התרופה עבור נשים בגיל הבלות עם סרטן מוקדם הורמונים חיוביים, השד מיד לאחר הניתוח.
לפני החלטת Femara רק אישור לשימוש בחולים עם סרטן שד מתקדם ומי היה הניתוח ואחריו חמש שנים של טיפול בטמוקסיפן, המהווה את הטיפול הנפוץ הנוכחי.
Femara הוא אחד לקבוצה של תרופות הנקראות מעכבי ארומטאז אשר להפסיק את הייצור הטבעי של אסטרוגן, ההורמון האחראי על צמיחה ועל הישנות של סרטן השד רבים.
מומחים כבר הרשים עם יעילות התרופה ואומרים שזה נותן תקווה לנשים עם סיכון גבוה לסרטן השד theit חוזרות.
רבים מאמינים כי תוצאות השימוש מעכבי ארומטאז על טמוקסיפן, בטיפול בסרטן שד מוקדם פולשני, ישפיע חייהם של רבים יותר יכולים להינצל.
עם זאת, כמה מומחים בבריטניה מאמינים כי תהליך האישור יש צורך להאיץ את עניין של ימים, ככלב השמירה של התרופה שירותי הבריאות, המכון הלאומי לבריאות ומצוינות קלינית (NICE), לא יהיה להחליט אם התרופה צריכה להיעשות הנפוצה עד שנת בסתיו הבא.
זה הוביל חשש כי חולי סרטן באזורים מסוימים נשללת הגישה את התרופות החדש בגלל המגבלות הכספיות של נאמנויות NHS החולים, אשר הביא חלק מהחולים לנקוט בצעדים משפטיים על מנת להפוך את רשות הבריאות שלהם לשלם עבור הטיפול.
התרופה כבר יש אישור בסקוטלנד עבור חולים בגיל הבלות, אך רק לאחר שהם טופלו בטמוקסיפן.
ממצאי המחקר פורסמו ב -New England Journal of Medicine .