新しい乳癌の薬剤 Femara は生命を保存します

世界的な調査の結果の後で、米国の調整装置は外科があった後直接早い乳癌を持つ女性のための薬剤 Femara の使用のための承認を与えました。

調査は Femara が戻る癌の高いリスクの女性にほとんどの利点であり、ずっと生命を保存するために処置のための支持者が新しい乳癌の薬剤の迅速な査定のために運動をしていることを見つけました。

調査は癌がリンパ節に広がった女性で、薬剤は hithertoo によって好まれた薬剤の tamoxifen と比較された 29% 病気の再発の危険を減らしたことが分りました。

Kantonsspital の東のスイス連邦共和国の Senology の中心によって調整された調査は、 8,000 人の女性を含み、外科の直後の早く、ホルモン肯定的な乳癌を持つ後 menopausal 女性のための薬剤の使用のためのライセンスを承認するために直接薬およびヘルスケアの製品のの 12 月の決定に早く統制機関 (MHRA) 影響を及ぼしました。

決定前に Femara に高度の乳癌を持つ患者で使用のための承認があり、ただ外科があった人は現在の共通の処置である tamoxifen と 5 年間の処置までに続きました。

Femara は oestrogen、成長に責任があるホルモンおよび多くの乳癌の再発の自然な生産を停止する aromatase の抑制剤と呼出される薬剤のクラスの 1 つです。

専門家は薬剤の有効性と印象づけられ、言います繰り返す theit の乳癌の危険度が高いのの女性に希望を与えることを。

多数はもっとたくさんの生命が保存することができることを早く侵略的な乳癌の処理の tamoxifen 上の aromatase の抑制剤を、使用した結果を、意味します信じます。

ただし、イギリスの何人かの専門家は薬剤が秋まで広く利用可能に来年なされるべきであるかどうかそこの承認審査方式が健康のための各国用の協会幾日の問題に、ので NHS の薬剤のウオッチドッグ高速化される、必要がある臨床卓越性は (素晴らしい)、決定しないことを信じ。

これはある領域の癌患者が NHS の病院の信頼の財政の限定のために処置のための彼らの保健機関の支払を作るために何人かの患者を訴訟を取るために促した最も新しい薬剤へのアクセスを否定されていることかかわるために導きました。

彼らが tamoxifen と扱われた後やっと薬剤に後 menopausal 患者のためのスコットランドで既に承認がありますが。

調査はニューイングランドの医療ジャーナルで出版されます。