世界で最も致命的なマラリア原虫、 Plasmodium の falciparum は不可視性のマントのワードローブの助けによって人間の免疫組織を過ぎて、こそこそします。 人の免疫細胞が寄生虫の多くのカムフラージュ蛋白質の 1 つを認識することを学べば存続の侵略者は変装を交換し、より多くの損害を与えるために再度入れることができます。 マラリアは推定 2.7 百万人を、それらの 75% アフリカの子供世界的に毎年殺します。
ハワード・ヒューズの医学の協会の (HHMI)オーストラリアの国際的な研究学者はそれぞれが次々と必要とされるまで P. の falciparum がどのように 1 つの覆う遺伝子をつけ、たくさんの他を無声保つことができるか定めました。 2005 年 12 月 28 日の性質の問題に出版される調査結果は寄生虫の存続へキーであると考えられる遺伝の機械装置の処置のメカニズムを明らかにします。
遺伝子の促進者として知られている覆う遺伝子の開始の近くの DNA シーケンスは蛋白質の生産の上でしか回りませんが、またメルボルン、オーストラリアおよび共著者で他の覆う遺伝子をすべて、およびブレンダン Crabb、 HHMI の国際的な研究学者ウォルターでアランの Cowman に従って秘密にされたおよび医学研究の Eliza ホールの協会保ちます。 「促進者あなたがアクティブ化のために必要とするすべてであり、沈黙します」はと Cowman は言いました。 「すべてが」。起こっている処置ののはメイン・サイトです
マラリア原虫は感染させたカから人の血液を入力します。 有機体は赤血球に侵入し、すみやかに改造します。 彼らは PfEMP1 と占めるセルの表面を、 var の遺伝子グループによって呼出される作られる蛋白質と飾ります。
この多目的な表面蛋白質を使用して、寄生虫は 2 つの基本的な作戦を使用してホストの免疫組織を避けます。 最初に、蛋白質はおそらく破壊される循環から感染させたセルを除去する血管のライニングに感染させた赤血球をスタックします。
しかし蛋白質はそれを戦うために結局侵略者および新兵の軍隊を検出する免疫細胞の巡回から寄生虫を保護できません。 従って、マラリア伝染の間に、寄生虫の各生成の小さいパーセントはボディが決して前に見たあらないことは PfEMP1 の別のバージョンに切替えます。 新しい変装では、 P. の falciparum は赤血球に侵入し、熱、頭痛、悪心および冷えの別の波を引き起こすことができます。
「それは点を変更ことはできているヒョウのようです」と Cowman は言いました。 「新しい形式はアップし、免疫組織はそれらを再度打ちます。 このような理由で多くの人々は考えます必要性 5 年間の異なった変装のマラリアへの一定した露出免除を得る」。
多くの子供はマラリアを十分に長く免除を開発するには存続させません。 そして連続的な露出なしで、苦労の末の免除は消えるかもしれません。 例えば、カなしである山が多い領域にある、採鉱産業の作業に移動するパプアニューギニアの大人は、彼らの免除を近いうちに失いますと、彼は言いました。
遺伝子を覆う 60 var の多様な遺伝シーケンスは非常に同じような蛋白質の構造のためのすべてのコード、マラリア研究者追加しました。 遺伝子は P. の falciparum の 14 本の染色体の端に一般にそのうちのいくつかが内部領域で群がるが、あります。
2005 年 4 月では、 var の遺伝子が包む一度に表現されるべき 1 つの遺伝子を開け、正確に作動しない遺伝子を詰める染色体によって調整されることを Cowman、 Crabb および同僚は示しました。 染色体では、 DNA はある蛋白質後成の沈黙ように知られているプロセスによって他の蛋白質がトランスクリプションのための核酸にアクセスできないことそうしっかり包むことができます。