세계에서 치명적인 말라리아 기생충, 변형체 falciparum는 불가시 외투의 옷장 덕분에 인간적인 면역 계통 지나서, 몰래 움직입니다. 사람의 면역 세포가 기생충의 많은 위장 단백질의 한을 인식하는 것을 배우는 경우에, 살아나는 침략자는 변장을 교환하고 추가 손상을 초래하기 위하여 다시 멀리 미끄러질 수 있습니다. 말라리아는 추정된 2.7 백만인을, 그(것)들의 75% 아프리카에 있는 아이들 세계전반 매년 죽입니다.
Howard Hughes 의학 학회 (HHMI) 호주에 있는 국제적인 연구 학자는 각각이 차례차례로 필요로 할 때까지 P. falciparum가 어떻게 1개의 외투를 입는 유전자를 켜고 다스 그 외를 침묵하는 유지할 수 있는지 결정했습니다. 2005년 12월 28일 의 성격의 문제점에서 간행된 그들의 사실 인정은, 기생충의 생존에 키이고 생각된 유전 기계장치의 활동의 기계장치를 제시합니다.
유전자의 증진제로 알려져 있는 외투를 입는 유전자의 시작의 가까이에 DNA 순서는, 그것의 단백질의 생산 뿐만 아니라 출현하고, 또한 멜버른, 호주 및 그들의 공동 저자에 있는 그밖 외투를 입는 유전자를 전부, 및 Brendan Crabb, HHMI 국제적인 연구 학자 발터에 알랜 Cowman에 따라 비밀리에 및 의료 연구의 Eliza 홀 학회 유지합니다. "증진제 당신이 활성화를 위해 필요로 하는 모두이어와 침묵시키기,"는 Cowman는 말했습니다. "모두가." 일어나고 있는 활동의 주위치입니다
말라리아 기생충은 감염한 모기에게서 인혈을 입력합니다. 유기체는 적혈구를 침입하고 신속하게 개장합니다. 그(것)들은 var 유전자 가족에 의해 만들어진 PfEMP1에게 점유하는 세포의 표면을 불린 단백질로 꾸밉니다.
이 다재다능한 지상 단백질을 사용하여, 기생충은 2개의 기본적인 전략을 사용하여 호스트의 면역 계통을 기피합니다. 첫째로, 아마 파괴될 순환에서 감염한 세포를 제거하는 혈관 안대기에 감염한 적혈구가 단백질에 의하여 머뭅니다.
그러나 단백질은 그것을 싸우기 위하여 결국 침략자와 신참자 부대를 검출하는 면역 세포 경비에서 기생충을 보호할 수 없습니다. 따라서, 말라리아 감염 도중, 기생충의 각 발생의 작은 백분율은 바디가 결코 전에 보지 않은 것은 PfEMP1의 다른 버전에 전환합니다. 그것의 새로운 변장에서는, P. falciparum는 적혈구를 침입하고 발열, 두통, 구역질 및 오한의 다른 파를 일으키는 원인이 될 수 있습니다.
"그것은 그것의 반점을 바꿀 수 있어 표범 같이 입니다," Cowman는 말했습니다. "새로운 양식은 생기고, 면역 계통은 그(것)들을 다시 실망시킵니다. 이런 이유로 많은 사람들은 생각합니다 면제를 얻는 필요 5 년의 그것의 다른 변장에 있는 말라리아에 일정한 노출."
면제를 개발하기 위하여 말라리아가 많은 아이들에 의하여 충분히 오래 살아나지 않습니다. 그리고 지속적인 노출 없이, 애써서 얻은 면제는 사라질 수 있습니다. 예를 들면, 모기 자유로운 산이 많은 지구에 있는, 광산업에 있는 일로 움직이는 파푸아뉴기니에 있는 성인은, 그들의 면제를 짧은 기간에 분실합니다, 그는 말했습니다.
유전자를 외투를 입는 60 var의 다양한 유전 순서는 현저하게 유사한 단백질 구조물을 위한 모든 부호, 말라리아 연구원 추가했습니다. 유전자는 P. falciparum의 14의 염색체의 끝에 일반적으로 그중 몇몇이 내부 지구에서 클러스터하더라도, 있습니다.
2005년 4월에서는, var 유전자가 포장하는 한번에 표현될 1개의 유전자를 풀 사실상 비활동성 유전자를 멀리 포장하는 염색체에 의해 통제된다는 것을 Cowman, Crabb 및 동료는 보여주었습니다. 염색체에서는, DNA는 약간 단백질, 후성적인 침묵시키기로 알려져 있는 프로세스에 의해 그밖 단백질이 녹음방송을 위한 핵산에 접근할 수 없다 이렇게 안전하게 넣어질 수 있습니다.